เงื่อนไขการค้นหา

ทักษะ:

Research, Market Analysis, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Study information on government policy, economy and society at the national level to support market analysis.
• Plan, analyze and prepare market reports that are in line with the Company's direction.
• To support property research project.
• Competitor Analysis.
• Gather and analyze information about major commercial competitors. which consists of project characteristics, operational guidelines, business strategies, and other important factors for Competitive Analysis.
• Plan, analyze and prepare market survey..
• (Job Qualifications).
• Bachelor's degree in Economics, Business Administration, Retail, or related fields.
• English good to excellent.
• At least 5-7 years of experience in retail or property business will be an advantage.
• Have analytical skills to capture issues and analyze data.
• Problem-solving has an understanding of human behavior.

ประสบการณ์:

2 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Research, Compliance, Biology, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial.
• Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.
• Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.
• Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready.
• Participates & provides inputs on site selection and validation activities.
• Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure: Data generated at site are complete, accurate and unbiased.
• Subjects' right, safety and well-being are protected.
• Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.
• Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.
• Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.
• Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA manager, CRM, and RCPM.
• Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines.
• Contributes to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), buddy/mentor and sharing best practices as appropriate/required.
• Supports and/or leads audit/inspection activities as needed.
• Following the country strategy defined by CRD and CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities.
• WHAT YOU MUST HAVE.
• To be successful in this role, you will have strong technical skills as well as business capabilities. The requirements are as follows:
• Bachelor of Sciences with strong emphasis in science and/or biology would be prefer.
• Minimum 2 Years of clinical research experience which may include Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, Regulatory CTC etc.
• Fluent in Local Languages and English (verbal and written) and excellent communication skills, including the ability to understand technical information. Developing ability to present technical information with support.
• Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines.
• Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines.
• Developing skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment which monitoring skill and independent professional judgment.
• Good IT skills (Use of MS office, use of some clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices.
• Able to work with other experienced research professions to develop skills across multiple protocols, sites and therapy areas.
• High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment, with support from Line Manager.
• Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
• Demonstrates commitment to Customer focus.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Not Applicable
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:05/15/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R266104.

ประสบการณ์:

3 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Market Research

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ให้คำปรึกษาเบื้องต้นในงาน Commercial Research แก่ Requester เพื่อเป็นประโยชน์ต่อการตัดสินใจทำวิจัย.
• ออกแบบระเบียบวิธีวิจัยที่เหมาะสม เพื่อให้สามารถส่งมอบ/ตอบสนองตาม Requirement ของ Requester และสามารถนำข้อมูลไปใช้ได้ตามวัตถุประสงค์โครงการวิจัยในระยะเวลาและงบประมาณที่กำหนด รวมถึง สามารถ Lead to Action ให้เกิดผลลัพธ์ทางธุรกิจได้ (Financial & Non-Financial).
• ดำเนินโครงการวิจัย และ/หรือ ควบคุมและตรวจสอบคุณภาพงานวิจัย ในทุกขั้นตอนตั้งแต่เริ่มโ ...
• ติดตามการนำผลวิจัยไปใช้ให้เกิดผลลัพธ์ทางธุรกิจจาก Requester ของงานวิจัยแต่ละโครงการ เพื่อนำไปต่อยอดและปรับปรุง/พัฒนาสู่ผลลัพธ์ เพื่อการสร้างยอดขายเติบโต ตามเป้าหมายที่องค์กรกำหนด.
• ศึกษาและวิจัย Desk Research รวมถึง รวบรวม Learning ของแต่ละโครงการตามที่ได้รับมอบหมาย.
• ปฏิบัติตามมาตรการกำกับดูแลข้อมูลส่วนบุคคลของหน่วยงานในฐานะ Data Controller.
• ปริญญาตรี-โท สาขาเศรษฐศาสตร์, วิศวกรรมศาสตร์, วิทยาศาสตร์ (สถิติ คอมพิวเตอร์), บริหารธุรกิจ (การตลาด การจัดการ ค้าปลีก), สังคมศาสตร์, นิเทศศาสตร์, มนุษยศาสตร์.
• ประสบการณ์นักวิจัยตลาด 3 - 8 ปี.
• ความรู้ทางการวิจัยตลาด และมุมมองทางธุรกิจค้าปลีก.
• สามารถคิดวิเคราะห์และคิดเชิงระบบ บริหารผลลัพธ์ และบริหารจัดการโครงการวิจัย.
• มีทักษะการสื่อสารภาษาไทย ฟัง, พูด, อ่าน, เขียน และการใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ เช่น MS Word, Excel, PowerPoint, SPSS เป็นต้น.
• สถานที่ปฏิบัติงาน: อาคาร CP Tower สีลม.

ประสบการณ์:

2 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Chemical Engineering, Petrochemical, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• To perform research and analytical works on assigned study project(s) in the field of oil & gas, petrochemicals, and/or energy development sector.
• To coordinate with external parties and manage PTIT Task Forces and Standing Committees activities.
• To gather and disseminate information, and independently analyze data in support of a technical service/policy-related project undertaken by PTIT.
• To represent PTIT in any assigned meetings.
• To perform any other jobs as assigned by Executive Director.
• Required skills:
• Research, analytical and report-writing skills.
• English proficiency.
• Presentation, coordination and communication skills.
• IT proficiency (PowerPoint, Excel, Word, others).
• Positive attitude, hard-working, result-oriented.
• Multi-tasking and self-improvement ability.

ประสบการณ์:

2 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Customer Relationship Management (CRM), Market Planning, Coordinate

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ร่วมวางแผนงานกับทีม Marketing / ทีม Tech Development / ทีม Learning & Curriculum.
• ติดต่อประสานงานกับโรงเรียน เพื่อแนะนำธุรกิจให้บรรลุเป้าหมาย.
• จัดทำ Presentation หรือ Content ตามที่ได้รับมอบหมาย เพื่อนำเสนองานกับลูกค้า (ฉบับง่าย).
• Special Preference.
• ประสบการณ์ 1-2 ปี.
• สามารถสื่อสารภาษาอังกฤษได้ในระดับดี.
• มีความรู้พื้นฐานด้าน Coding / Programming.
• มีประสบการณ์ด้าน Startup & Technology / Programming.
• มีความรู้ด้าน HTML / Javascript / Python / MySQL / Canva / Trello / Google Sheet / Doc / Form / Slide / ChatGPT (หรืออย่างใดอย่างหนึ่ง).
• Benefit.
• ประกันอุบัติเหตุ.
• Training Course.
• Free Breakfast / Dinner for Meeting.
• locations:
• Work From Home.
• Occasional Out-Site Meeting.
• Career of Opportunity for Sales & Marketing Coordinator.
• Great opportunity for those who seek to start your own business as a startup (or tech startup), and opportunity to colaborate with global partners in national scale projects, which require uses of both Communication and Technical skills.
• Great promotion opportunity and career growth since we're actively looking for leader, where we prefer to choose from those who worked with us for some times rather than importing leaders from outside.
• Great for those who seek long term incentive / profit share, the better your performance, the more you get. We tend to look for profit share on success project rather than increase base salary.

ประสบการณ์:

3 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Inventory / Warehouse Management, Quality Management System

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Supports efforts to drive Quality Improvement in complaints related to quality issues with marketing, sales and rest of supply chain..
• Initiates activities aimed at managing quality issues with customers and channels including rejections, complaints, technical support, product handling and customer waste reduction..
• Provides Quality requirements for physical product returns from customers and provides disposition approval (where needed).
• Prepares reports and communications regarding quality issues in logistics, country that affect market and ensures improvement plans are in place and monitored through regular review..
• Monitors, aggregates and analyzes marketplace and overall product quality data from multiple channels (e.g. consumer & customer care lines, shelf inspections, warehouse & re-packer data, employee observations etc.) to prioritize, escalate and initiate Q improvement activities as appropriate..
• Supports Quality improvement projects within cluster for business complaints, cold chain, and CRQS using data analysis, workshops & toolkits and also digital solution..
• Leads Pallet Quality Improvement based on KPI data, trends analyses and quality improvement methodologies / tools..
• Provides interface with care lines for customer and consumer alert triggers and feedback data..
• Defines CRQS for Secondary and Tertiary Packaging based on Customer needs and globally aligned..
• Ensures regular marketplace on-shelf product assessments are carried out (CRQS evaluations), data is analyzed, and improvement projects are activated and followed up..
• Spends time in market to understand customer and merchandising processes and to identify and activate opportunities for improvement..
• Ensures and verifies ongoing compliance to UL Quality Management Standards in third party re-packers and assemblers and Logistics operations through communication, self-assessment activities, KPI monitoring, technical visits (as needed)..
• Ensure and verifies compliance and calibration of UL Quality Management System across UL managed warehouse and UL distribution center (DC) via quality audit program..
• Validates third party re-packers, assemblers and warehouse / transportation providers are capable of meeting UL Quality requirements by conducting technical capability assessments..
• Raises issues and drives improvements for import with supplying Bus..
• Ensure local registration of import product to comply with legislation..
• Initiates and prepares Inter-company Quality documents for cross border, validates first shipment quality and monitors on-going quality of FG received..
• Supports market information to BU for marketplace incidents by follow incident management protocol..
• Deploys UL Quality strategy, governance and goals through BU specific projects and targets..
• Develops Quality links to strategies of BU SC organization..
• Halal CICOT Registration.
• Manage halal CICOT registration for UL product and coordinate with cross function team (Marketing, Research and development, planning) to provide document or information related with Halal registration. Including support Halal audit (CICOT) activity to manufacturing..
• Maintain product halal CICOT compliance for UL and manufacturing partners product..
• WHAT YOU WILL NEED TO SUCCEED.
• Batchelor s or master s degree in food science, engineering, quality, logistics or customer service experience.
• Minimum 3 years experience in Supply Chain Quality, Quality logistic, Quality engineering.
• CAPA, RCA, 5 Why problem-solving workable knowledge is a plus..
• Experience in QualityOne and other programs essential for Quality analysis such as Microsoft Excel, PowerPoint, Word, Power BI, etc. and warehouse traceability systems is a plus..
• Experience in Warehouse and Logistics.
• Digital skill.
• Unilever is an organisation committed to equity, inclusion and diversity to drive our business results and create a better future, every day, for our diverse employees, global consumers, partners, and communities. We believe a diverse workforce allows us to match our growth ambitions and drive inclusion across the business. At Unilever we are interested in every individual bringing their Whole Self to work and this includes you! Thus if you require any support or access requirements, we encourage you to advise us at the time of your application so that we can support you through your recruitment journey.

ประสบการณ์:

5 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Research, Compliance, Biology, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial.
• Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.
• Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.
• Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready.
• Participates & provides inputs on site selection and validation activities.
• Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure:
• Data generated at site are complete, accurate and unbiased.
• Subjects' right, safety and well-being are protected.
• Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive, and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.
• Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.
• Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.
• Identifies, assesses, and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA manager, CRM and if applicable, RCPM.
• Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines.
• Contributes strongly to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), sharing best practices, making recommendations for continuous improvement, and providing training as appropriate/required.
• Supports and/or leads audit/inspection activities as needed.
• Following the country strategy defined by CRD and CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities.
• Mentors / buddies junior CRAs on process/study requirements and performs co-monitoring visits where appropriate.
• Could perform Quality control visits if delegated by other roles and trained appropriately.
• WHAT YOU MUST HAVE.
• To be successful in this role, you will have strong technical skills as well as business capabilities. The requirements are as follows:
• Bachelor of Sciences with strong emphasis in science and/or biology would be preferred.
• Minimum 4-5 Years of clinical research experience which may include Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, Regulatory CTC etc.
• Fluent in Local Languages and English (verbal and written) and excellent communication skills, including the ability to understand technical information. Developing ability to present technical information with support.
• Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines.
• Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines.
• Developing skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment which monitoring skill and independent professional judgment.
• Good IT skills (Use of MS office, use of some clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices.
• Able to work with other experienced research professions to develop skills across multiple protocols, sites and therapy areas.
• High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment, with support from Line Manager.
• Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
• Demonstrates commitment to Customer focus.
• We are a research-driven biopharmaceutical company. Our mission is built on the simple premise that if we "follow the science" that great medicines can make a significant impact to our world. We believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Remote
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:05/31/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R257594.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Coordinate

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Data Support for EPOS.
• Accounting Payment Process.
• Appointment, Room & Logistics Booking.
• Trade Operation Excellence.
• Support CSP Managers on instore visibility.
• New Product Development (NPD) Listings, Goods Requisition.
• Premium Gift Requisition.
• Display Payment (DLT).
• Contact Point for Digital App (LINE) to facilitate slotting.
• WHAT YOU NEED TO SUCCEED.
• Experiences & Qualifications.
• Experience with FMCG & trade marketing is a plus.
• Administrative/Coordinator experience, working on operation excellence & other administrative tasks.
• Basic proficiency in English.
• Skills.
• Work Management.
• Operation Excellence.
• Stakeholder Management.
• Leadership.
• You are energized by delivering fantastic results. You are an example to others - both your results and your resilience. You are constantly on the lookout for better ways to do things, engaging and collaborating with others along the way.
• As an individual you are the one responsible for your own wellbeing and delivering high standards of work.
• Critical SOL (Standards of Leadership) BehaviorsPASSION FOR HIGH PERFORMANCE: Takes personal responsibility and accountability for execution and results. Has an owner s mindset, using data and insight to make decisions.
• PERSONAL MASTERY: Sets high standards for themselves. Actively builds own wellbeing and resilience.
• AGILITY: Explores the world around them, continually learning and developing their skills.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Good Communication Skills, Customer Relationship Management (CRM), Fast Learner, Service-Minded, Teamwork, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Coordinating with customers on a daily basis to obtain new orders.
• Upselling customers & key accounts.
• Opening new accounts generated by either yourself, or the company's sales team.
• Creating basic marketing material as required in order to support the sales team.
• Introducing customers to new products & services of our company.
• Coordinating with the sales team on a daily basis in order to receive delegated work & responsibilities.
• This job requires fluent Thai.
• This job requires good sales & people skills.
• This job requires basic understanding of Microsoft Office.
• This job requires someone who is disciplined, detail-oriented, go-getter & good at working in a team.
• We do not hire based on your degree or grades, but we look at your attitude, your ability to learn, your passion & your motivation to grow.
• Is This Job For Me?.
• This job is for someone who is interested in sales & customer service.
• This job is for someone who wants to handle an essential function of a business.
• This job is for someone who wants to grow as a salesperson or wants to learn about the textile business.
• Why Work With Rapos Group.
• We are a family-owned enterprise. This value runs deep in our company where we are a close-knit team that works together.
• We believe in developing our team members to their fullest potential. You can start in any position with us today but if we see your skill & dedication, we will always try to open more doors for you.
• Our working style is results oriented. We don't care how many hours you put in, we care what you get out of those hours & where it will take our company.
• We try to keep our working environment friendly & enjoyable while being a meaningful learning experience to all our team members always.
• If this job sounds like you, we look forward to seeing your application!.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ติดต่อประสานงานทีมงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและต่างประเทศ.
• ศึกษาและหาข้อมูลต่างๆที่เกี่ยวกับเกม รวมทั้งเทคโนโลยีที่น่าสนใจจากเว็บไซต์ต่างประเทศ เพื่อนำเสนอข้อมูลให้กับทีมงานที่เกี่ยวข้อง.
• แปลสคริปต์และเนื้อหาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับตัวเกมที่รับผิดชอบ.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี เอกภาษาจีนกลาง.
• มีประสบการณ์ในด้านการแปลงานอย่างน้อย 0-1 ปี.
• สามารถสื่อสารเป็นภาษาจีนได้โดยการพูด อ่าน และเขียน เป็นอย่างดี.
• มีใจรักงานให้บริการ สามารถทำงานภายใต้สภาวะความกดดัน รวมทั้งแก้ไขปัญหาเฉพาะหน้าได้เป็นอย่างดี มีความคิดริเริ่มสร้างสรรค์ ทำงานเป็นทีม.
• ผู้ที่มีความรู้ในเรื่องเทคโนโลยี่ใหม่ๆ และเกมออนไลน์จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีทักษะการใช้คอมพิวเตอร์ ได้แก่ โปรแกรมไมโครซอฟท์ออฟฟิศและอินเตอร์เน็ทได้เป็นอย่างดี.

ทักษะ:

Procurement, Coordinate, Multitasking

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Ticket and Timeline Management: Monitor and manage project tickets, ensuring tasks are assigned and completed on schedule. Maintain comprehensive project timelines and deadlines.
• Permissions and Procurement: Coordinate with high management to obtain necessary project permissions. Oversee procurement processes, ensuring resources and materials are obtained in a timely and cost-effective manner.
• Document Management: Ensure all project documentation is up to date and in order. As ...
• Stakeholder Communication: Act as a liaison between project teams and external parties, including vendors. Ensure stakeholders are kept informed of project progress and that deadlines are met.
• Support and Coordination: Provide support to project managers and team members, helping to resolve logistical challenges and facilitating smooth communication across the board.
• Strong organizational and multitasking skills, with the ability to manage multiple projects and deadlines simultaneously.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work effectively with team members at all levels.
• Knowledge of project management tools and software.
• A proactive approach to problem-solving and the ability to anticipate needs and challenges before they arise.
• Funny and friendly personality, active person who joins company activities.

ประเภทงาน:

งานประจำ

• จัดเตรียมเอกสารที่เกี่ยวข้องในการจัดประชุม/สัมมนา/อบรม กับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในแต่ละช่องทางตามแผนงานที่กำหนด.
• สรุปข้อมูล/บันทึกการประชุมให้มีความเข้าใจ และจัดทำรายงานการประชุมและตรวจสอบเอกสารสาคัญต่าง ๆ เพื่อนำเสนอผู้บริหาร.
• รวบรวมข้อมูลแผนการจัดกิจกรรมส่งเสริมการขายประจำเดือนของแต่ละพื้นที่ ข้อมูลอัตรากาลังสายงานเทรดมาร์เก็ตติ้งเพื่อนำเสนอผู้บังคับบัญชา.
• ประสานงาน ติดตามงานของสายงาน Trade Marketing เพื่อทำความเข้าใจในธุรกิจและสายงานที่รับผิดชอบเพื่อให้สามารถรวบรวมข้อมูลต่าง ๆ ได้ตรงตามวัตถุประสงค์.
• ดูแลประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและภายนอกบริษัทให้แก่ทีมงาน เพื่อให้สามารถดำเนินไปตามวัตถุประสงค์และเป้าหมายของบริษัทฯ.
• งานอื่นๆที่ได้รับมอบหมาย.
• ปริญญาตรีด้านบริหาร/การจัดการหรือสาขาที่เกี่ยวข้อง.
• มีประสบการณ์ในงานด้านเลขานุการ งานธุรการ การประสานงานอย่างน้อย 3 ปีขึ้นไป.
• มีทักษะในการใช้คอมพิวเตอร์เป็นอย่างดี.
• มีทักษะในการวางแผนงานและจัดลำดับความสำคัญของงาน.
• มีทักษะในการวิเคราะห์ข้อมูลและนำเสนอ.
• มีทักษะด้านภาษาอังกฤษในการสื่อสารเป็นอย่างดี.

ทักษะ:

Research, Excel, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Trial and site administration:
• o Track (e.g. essential documents) and report (e.g. Safety Reports)
• o Ensure collation and distribution of study tools and documents
• o Update clinical trial databases (CTMS) and trackers
• o Clinical supply & non-clinical supply management, in collaboration with other country roles
• o Manage Labeling requirements and coordinate/sign translation change request, in collaboration with other country roles (if applicable)Document management:
• o Prepare documents and correspondence
• o Collate, distribute/ship, and archive clinical documents, e.g. eTMF
• o Assist with eTMF reconciliation
• o Execute eTMF Quality Control Plan
• o Update manuals/documents (e.g., patient diaries, instructions)
• o Document proper destruction of clinical supplies.
• o Prepare Investigator trial file binders
• o Obtain translations of documentsRegulatory & Site Start-Up responsibilities: Collaborate with other country roles to:
• o In a timely manner, provide to and collect from investigators forms/lists for site
• evaluation/validation, site start-up and submissions
• o Obtain, track and update study insurance certificates
• o Support preparation of submission package for IRB/ERC and support regulatory agencies submissions.
• o Publish study results for GCTO and RA where required per local legislationMeeting Planning:
• o Organize meetings (create & track study memos/letters/protocols)
• o Support local investigator meetings (invitations, prepare materials, select venue, support vendor where applicable).
• Skills:Fluent in Local Languages and business proficient in English (verbal and written) and excellent communication skills.
• Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines.
• Hands on knowledge of Good Documentation Practices.
• Good IT skills (Use of MS office, use of some clinical IT applications on computer) and ability to adapt to new IT applications. Strong MS Excel skills required.
• ICH-GCP Knowledge appropriate to role.
• Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict management.
• Effective communication with external customers (e.g. sites and investigators).
• High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment.
• Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
• Demonstrates commitment to Customer focus, both internally and externally.
• Able to work independently.
• Proactive attitude to solving problems / proposing solutions.
• Positive mindset, growth mindset.
• Qualification & Experience:Bachelor's Degree.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Hybrid
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:05/31/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R291477.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Creative Thinking, Product Development

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Bachelor's degree or higher in Innovation Management or Interdisciplinary related to innovation.
• 1-2 years of working experience in innovation management, innovation portfolio preferred.
• Welfare.
• Medical Insurance.
• Accidental Insurance.
• Long Service Emblem.
• Co-operative.
• Club & Activities.
• All Positions Required.
• Good command of English and computer literacy.
• Interested candidates should submit the application with recent photo, resume, academic transcript, ID card, English proficiency test result (TOEIC) and any other supporting documents on https://careers.thaioilgroup.com/.
• Contact: Recruitment Team
• Thaioil Energy Services Company Limited.
• 42/1 Moo1 Tung- Sukla, Sriracha, Chonburi 20230
• Tel: 038-359-000 Ext.19821-19828
• Website: www.thaioilgroup.com.

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Monitor timesheet submission from Tech team via Monday.com.
• Review IT resource directory in Monday.com and coordinate with HR and PO/PM for resource update.
• Compare amount of Invoice vs PR/PO vs contracts/SOWs.
• Coordinate with FP&A manager to support CAPEX and OPEX report (e.g. reconiliation, variance analysis].
• Assist FP&A manager with various tasks as needed.
• Studying Finance & Accounting, Business Administration, related IT management.
• Basic understanding in financial reporting.
• Good Ms Office skills (e.g Excel, Power point and Word).
• Good analytical and communication skills, especially in English.
• Internship period: 3 months+ minimum, start from June 2024.
• Hybrid working (3 days at office).
• Paid internship.
• Next to Bangkapi station, MRT Yellow Line.

ทักษะ:

Compliance, Excel, SQL

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Developing and maintaining strong relationships with suppliers, customers, and other key stakeholders.
• Promoting well-being and inclusive behaviors.
• Supporting operational contractor management, cost efficiencies and prompt service with a view to operational efficiency.
• Planning & working through large volume fluctuations due to significant weather events as well as critical project timelines.
• Ensuring compliance with statutory requirements, standard operating procedures (SOPS) and audit requirements.
• Providing coaching and mentoring to direct reports and team members.
• Ensuring safety standards are never compromised making suitable changes when risks and opportunities are identified.
• Managing shift operations to achieve business targets and ensure operations are within standards.
• Creatively prepare announcements, letters, memos, and other documents using word processing, spreadsheet, database, or presentation software.
• Create and maintain computer- and paper-based filing and organization systems for records, reports, documents, etc.
• Compile, copy, sort, and file records of office activities, business transactions, and other activities.
• SPECIFICATION.
• Strong communication skills, both verbal and written.
• Ability to apply logical thinking to achieve solutions.
• Previous experience in a logistics administration role.
• Good numerical and analytical skills.
• Proficiency in MS Excel, PowerPoint and SQL is a plus.
• Ability to work flexibly on an ad-hoc basis and meet strict deadlines.
• Undergraduate degree, preferably within the following disciplines: Business Management / Commerce, Information Technology, Computer Science / Engineering, Finance or Law.

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Job Network: Economic, Social and Development.
• Job Family: Programme Management.
• Category and Level: Consultants, CON.
• Duty Station: BANGKOK
• Department/Office: United Nations Environment Programme.
• Date Posted: Apr 24, 2024.
• Deadline: May 10, 2024.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Problem Solving, Positive Thinker, Good Communication Skills, Korean, English, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ติดต่อประสานงานทีมงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและต่างประเทศ.
• ศึกษาและหาข้อมูลต่างๆที่เกี่ยวกับเกม รวมทั้งเทคโนโลยีที่น่าสนใจจากเว็บไซต์ต่างประเทศ เพื่อนำเสนอ.
• ข้อมูลให้กับทีมงานที่เกี่ยวข้อง.
• แปลสคริปต์และเนื้อหาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับตัวเกมที่รับผิดชอบ.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี เอกภาษาเกาหลี.
• มีประสบการณ์ในด้านการแปลงานอย่างน้อย 0-1 ปี.
• สามารถสื่อสารเป็นภาษาเกาหลีได้โดยการพูด อ่าน และเขียน เป็นอย่างดี.
• มีใจรักงานให้บริการ สามารถทำงานภายใต้สภาวะความกดดัน รวมทั้งแก้ไขปัญหาเฉพาะหน้าได้เป็นอย่างดี มี.
• ความคิดริเริ่มสร้างสรรค์ ทำงานเป็นทีม.
• ผู้ที่มีความรู้ในเรื่องเทคโนโลยีใหม่ๆ และเกมออนไลน์จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีทักษะการใช้คอมพิวเตอร์ ได้แก่ โปรแกรมไมโครซอฟท์ออฟฟิศและอินเตอร์เน็ทได้เป็นอย่างดี.
• หากสามารถสื่อสารภาษาอังกฤษได้จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ให้คำแนะนำและสนับสนุนในการจัดการปัญหาที่ซับซ้อนและ/หรืองานประสานงาน.
• สนับสนุนทีมเพื่อให้ทีมงานโครงการโดยรวมอยู่ภายใต้การควบคุมและระบุความเสี่ยงและจุดอ่อนของโครงการอย่างทันท่วงทีเพื่อแก้ไขให้ทันเวลา.
• ติดตามและทบทวนความคืบหน้าของแต่ละแผนกอย่างต่อเนื่องเพื่อให้มั่นใจว่าบรรลุผลสำเร็จตามแผน.
• รักษาแผนโครงการทั้งหมดและรับรองการปฏิบัติตามกรอบเวลาและทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียสำหรับกระบวนการดำเนินการทั้งหมด.
• ประสานงาน/อำนวยความสะดวกในการพัฒนาและการดำเนินกลยุทธ์และแผนโครงการของบริษัท.
• อัพเดทความคืบหน้าปัญหาการเชื่อมต่อลิงค์ AIS Enterprise Data Services (EDS) และให้คำปรึกษาด้านเครือข่ายแก่ลูกค้า EDS.
• ประสานงานกับทีมงานที่เกี่ยวข้องเพื่อตรวจสอบ ติดตาม และแก้ไขปัญหา.
• งานอื่นๆ ตามที่ผู้จัดการโครงการมอบหมาย.
• เพศชายเท่านั้น มีประสบการณ์ด้าน Project management.
• วุฒิปริญญาตรีสาขาวิศวกรรมโทรคมนาคม หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง.
• มีประสบการณ์ทำงานด้าน network engineer, Fiber optic หรือในด้านโทรคมอย่างน้อย 1-2ปี.
• มีความรู้อุปกรณ์ภายในสถานีฐาน(Base) ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ Wan,Lan,ตรวจสอบการ Configuration ด้านเทคนิคต่างๆ.
• ติดตามความคืบหน้า การ configuration parameter VLAN/Port/Unit/Circuit into Online project ในระบบฐานข้อมูล.
• ดูแลและแก้ไขปัญหา ระบบ ping test link กับทางลูกค้าและทีม maintenance รวมถึง (LAN/WAN IP).
• มีความสามารถในการทำ Report ใช้ excel ได้.

ทักษะ:

Contracts, Research

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Excellent technical/IT skills. Able to understand the impact of technology on studies and to use and develop computer skills while making appropriate use of systems/software.
• Knowledge of relevant operational procedures, systems and quality guidelines regarding clinical studies.
• Able to work independently as well as in a team.
• Professional attitude with good customer focus (internal and external).
• Role Responsibilities.
• Maintain up to date participating center's information (including all contact details, contracts and reports).
• Responsible for preparing the Investigator and Sponsor files with essential documents for the initiation of sites participating in clinical studies. Assist study staff with maintaining the sponsor files during the life of the study. Responsible for archiving at the end of study in accordance with relevant SOPs, policies and local regulatory requirements.
• Input and oversee clinical study tracking systems.
• Proactively identifies issues and raises them to study staff to take necessary corrective action to ensure smooth and rapid progress of studies.
• Assist in the planning, logistics and preparation of local Investigator meetings (travel arrangements, assist with preparation and distribution of study related presentation material etc.).
• Responsible for working with the study staff for the management of study materials, non-IMP and IMP supplies - distribution, ordering, tracking, storage, reconciliation and destruction using external vendor. Details of destruction to be filed.
• As an active participant of clinical study teams, engage in local study meetings during the life of the study to obtain general knowledge about the study and be responsible for given tasks.
• Assist study staff with study related activities such as:
• organizing study meetings and scheduling travel,.
• producing minutes for study-related meetings,.
• assembling training and study materials,.
• updating contact details,.
• maintaining study documentation,.
• assisting in the preparation of documents and other tasks as required.
• Knowledgeable of systems.
• Keep up to date with all the changes/required knowledge on ICH GCP, written standards and attending appropriate training sessions.
• May be responsible for supporting multiple studies simultaneously and must prioritize appropriately to meet business needs to ensure delivery of results.
• Requirement to communicate and work effectively with medical staff/physicians/scientists who are often senior within their field, being mindful of their standing within the medical and/or research community.