เงื่อนไขการค้นหา

ประสบการณ์:

1 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Coordinate, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Assist in the design and planning of innovation programs for organizational transformation.
• Participate in the post-sale journey of clients, assisting with program execution for various formats like accelerators, hackathons, events, and consulting engagements.
• Support the development of program content, including researching, content curation, content documenting, and designing outcome reports.
• Stay up-to-date on industry trends and best practices in program management and innovation.
• Work collaboratively with the Project Management and Business Development Team..
• Thai nationality.
• Bachelor's degree in business administration, or a closely related field is preferred.
• 1-2 years of experience in within academy, business development, account management or start-up.
• Good verbal and written communication skills in both English and Thai.
• Entrepreneurial challenger mindset with a desire to help build up a new business.
• Demonstrated passion for continuous learning and a commitment to staying up-to-date on industry trends and best practices.
• Adaptable and flexible in operating in a fast-paced and dynamic environment.
• Experience in technology, startup, or innovation industry is a plus..

ประสบการณ์:

2 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Coordinate, Project Management, English, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ประสานงานขอใบเสนอราคาจากสายการผลิตต่าง ๆ เช่น งานพิมพ์ งานผลิตขึ้นรูปสิ่งของ งานจัดซื้อ.
• ประสานงานกับนักออกแบบ ผู้บริหารโครงการ ผู้จัดการหน่วยธุรกิจ ลูกค้า กับซัพพลายเออร์ผู้ผลิต.
• รวบรวมเทคนิควิทยาด้านการผลิต วัสดุศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง ที่พัฒนาก้าวหน้า เป็นประจำทุกปี.
• จบการศึกษาในสาขาที่เกี่ยวข้อง หรือมีประสบการณ์ตรงสายงาน 2 ปีขึ้นไป.
• มีความรู้ความเข้าใจในสายงานผลิตต่าง ๆ ได้แก่ งานพิมพ์กระดาษ งานพิมพ์วัสดุพิเศษ งานผลิตขึ้นรูปสิ่งของ.
• มีเทคนิคและความสามารถในการประสานงาน เป็นอย่างดี.
• มีปฏิภาณ ไหวพริบ แก้ปัญหาเฉพาะหน้าได้อย่างทันท่วงที.
• ซื่อสัตย์ สุจริต ในการประกอบสัมมาอาชีพ.
• ผลตอบแทน.
• เงินเดือน.
• ประกันสังคม.
• เงินโบนัสขึ้นกับผลงาน และผลประกอบการของหน่วยธุรกิจ.
• ค่านิยมองค์กร: งานก็ได้ผล คนก็เป็นสุข.

ประสบการณ์:

7 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Corporate Law, Labor law, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Fulfil the tasks of the Data Protection Officer as defined by the PDPA.
• Ensure and maintain compliance with the data protection laws including conducting the data assessments and the Record of Processing Activities.
• Provide legal consultation and opinions regarding privacy and personal data protection.
• Review and update the privacy policy from time to time.
• Create an awareness of privacy and personal data protection as well as provide training to our employee.
• Serve as the primary point of contact for data protection inquiries from stakeholders and regulatory authorities.
• Collaborate with other teams to ensure the security and integrity of personal data.
• Keep up to date with changes in data protection laws and regulations.
• 7+ years experience working in legal practice, preferably at top-tiered law firms with experience in compliance.
• Bachelor s degree in Law (LL.B) or related fields from a recognized university.
• A Master s degree from overseas is an advantage.
• Ability to resolve problems quickly and effectively together with maintaining a high degree of confidentiality and credibility.
• Have a good understanding of privacy laws, especially EU General Data Protection Regulation.
• Procession of relevant certifications in data protection is an advantage.
• High proficiency in English communication.
• ท่านสามารถอ่านและศึกษานโยบายความเป็นส่วนตัวของธนาคารกรุงไทย จำกัด (มหาชน) ที่ https://krungthai.com/th/content/privacy-policy".
• ทั้งนี้ ธนาคารไม่มีเจตนาหรือความจำเป็นใดๆ ที่จะประมวลผลข้อมูลส่วนบุคคลที่มีความอ่อนไหว รวมถึงข้อมูลที่เกี่ยวข้องศาสนาและ/หรือหมู่โลหิต ซึ่งอาจปรากฏอยู่ในสำเนาบัตรประจำตัวประชาชนของท่านแต่อย่างใด ดังนั้น กรุณาอย่าอัปโหลดเอกสารใดๆ รวมถึงสำเนาบัตรประจำตัวประชาชน หรือกรอกข้อมูลส่วนบุคคลที่มีความอ่อนไหวหรือข้อมูลอื่นใด ซึ่งไม่เกี่ยวข้องหรือไม่จำเป็นสำหรับวัตถุประสงค์ในการสมัครงานไว้บนเว็บไซต์ นอกจากนี้ กรุณาดำเนินการให้แน่ใจว่าได้ดำเนินการลบข้อมูลส่วนบุคคลที่มีความอ่อนไหว (ถ้ามี) ออกจากเรซูเม่และเอกสารอื่นใดก่อนที่จะอัปโหลดเอกสารดังกล่าวไว้บนเว็บไซต์แล้วด้วย ทั้งนี้ ธนาคารมีความจำเป็นต้องเก็บรวบรวมข้อมูลส่วนบุคคลเกี่ยวกับประวัติอาชญากรรมของท่านเพื่อบรรลุวัตถุประสงค์ในการพิจารณารับบุคคลเข้าทำงาน หรือการตรวจสอบคุณสมบัติ ลักษณะต้องห้าม หรือพิจารณาความเหมาะสมของบุคคลที่จะให้ดำรงตำแหน่ง ซึ่งการให้ความยินยอมเพื่อเก็บรวบรวม ใช้ หรือเปิดเผยข้อมูลส่วนบุคคลเกี่ยวกับประวัติอาชญากรรมของท่านมีความจำเป็นสำหรับการเข้าทำสัญญาและการได้รับการพิจารณาตามวัตถุประสงค์ดังกล่าวข้างต้น ในกรณีที่ท่านไม่ให้ความยินยอมในการเก็บรวบรวม ใช้ หรือเปิดเผยข้อมูลส่วนบุคคลเกี่ยวกับประวัติอาชญากรรม หรือมีการถอนความยินยอมในภายหลัง ธนาคารอาจไม่สามารถดำเนินการเพื่อบรรลุวัตถุประสงค์ดังกล่าวข้างต้นได้ และอาจ ทำให้ท่านสูญเสียโอกาสในการได้รับการพิจารณารับเข้าทำงานกับธนาคาร.

ทักษะ:

Meet Deadlines, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Preparing reports, memos, invoices letters, and other documents.
• Filing and retrieving corporate records, documents, and reports.
• Maintains executive s appointment schedule by planning and scheduling meetings, conferences, teleconferences, and travel.
• Helping prepare for meetings.
• Accurately recording minutes from meetings.
• Greeting visitors and deciding if they should be able to meet with executives.
• Using various software, including word processing, spreadsheets, databases, and presentation software.
• Reading and analyzing incoming memos, submissions, and distributing them as needed.
• Performing office duties that include ordering supplies and managing a records database.
• Experience as a virtual assistant.
• Provide general administrative support.
• Proven experience as an executive assistant or other relevant administrative support experience.
• Fluency in the English Language is a must.
• Familiarity with office gadgets and applications (e.g. e-calendars and copy machines).
• Ability to organize a daily workload by priorities.
• Must be able to meet deadlines in a fast-paced quickly changing environment.
• A proactive approach to problem-solving with strong decision-making skills.
• Professional level verbal and written communications skills.
• Outstanding organizational and time management skills.
• Discretion and confidentiality.
• Contact Information:-K. Premsuda
• Office of Human CapitalTHAI BEVERAGE PUBLIC COMPANY LIMITED

ประสบการณ์:

5 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Research, Finance, Compliance, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Work allocation, staff development and performance appraisal.
• Provides input for capacity planning, including reporting of current manpower and forecasting of CRA capacity and needs, to provide efficient use of resources.
• Work with CRAs, PLMS and other functions to ensure consistency of processes and protocol implementation across the country, to reduce variability and provide predictability.
• Interacts with sites as needed to resolve site or CRA operational issues to meet commitments in a timely manner in coordination with the study CRM.
• Attend local Investigator Meetings if requested to.
• Interface with team partners on clinical trial execution.
• Escalates site performance issues to CRM and Clinical Research Director CRD.
• People and Resource Management.
• Manage CRA - career development, performance reviews, etc., including addressing low performance situations, and taking appropriate actions.
• Support and resolve escalation of issues from CRAs.
• Liaise with local HR and finance functions as required.
• Contribute to HQ capacity/resource planning activities to ensure efficient allocation of resources and work. Manage local conflicts between resource and work.
• Provides training, support and mentoring to the CRA to ensure continuous development.
• Ensures CRA compliance to corporate policies, procedures, and quality standards.
• WHAT YOU MUST HAVE.
• To be successful in this role, you will have strong technical skills as well as business capabilities. The requirements are as follows:
• Bachelor's degree in Science.
• Advanced degree, (e.g. BA/BS or higher) with a strong emphasis in science and/or biology.
• Minimum of 5 years experience within Clinical Research.
• Minimum of 3 years' experience as CRA monitoring clinical trials.
• Line management experience preferred or at the minimum team leader experience.
• CORE Competency Expectations:
• Ability to work independently and in a team environment.
• Excellent people management, time management, project management and organizational skills.
• History of strong performance.
• Skills and judgment required to be a good steward/decision maker for the company.
• Fluent in Local Language and business proficient in English (verbal and written).
• Excellent working knowledge of all applicable ICH/GCP regulations and Good Documentation Practices and ability to work within these guidelines.
• Expertise in and excellent working knowledge of core trial management systems and tools.
• Behavioral Competency Expectations:
• High emotional intelligence.
• Strong leadership skills with proven success in people management.
• Excellent interpersonal and communication skills, conflict management.
• Demonstrated ability to build relationships and to communicate effectively with external customers (e.g. sites and investigators).
• Influencing skills.
• CORE Competency Expectations:Ability to work independently and in a team environment.
• Excellent people management, time management, project management and organizational skills.
• History of strong performance.
• Skills and judgment required to be a good steward/decision maker for the company.
• Fluent in Local Language and business proficient in English (verbal and written).
• Excellent working knowledge of all applicable ICH/GCP regulations and Good Documentation Practices and ability to work within these guidelines.
• Expertise in and excellent working knowledge of core trial management systems and tools.
• Behavioral Competency Expectations:High emotional intelligence.
• Strong leadership skills with proven success in people management.
• Excellent interpersonal and communication skills, conflict management.
• Demonstrated ability to build relationships and to communicate effectively with external customers (e.g. sites and investigators).
• Influencing skills.
• Experience Requirements:
• Required:Minimum of 5 years experience with in Clinical Research.
• Minimum of 3 years' experience as CRA monitoring clinical trials.
• Line management experience preferred or at the minimum team leader experience.
• Educational Requirements:
• Required:Bachelor's degree in Science.
• Preferred:Advanced degree, (e.g. BA/BS or higher) with a strong emphasis in science and/or biology.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• Domestic
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Not Applicable
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:
• 06/4/2024A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Job Posting End Date:06/04/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R295312.

ประสบการณ์:

1 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Human Resources Development, Teamwork

ประเภทงาน:

งานประจำ

• จัดการ Operations & Logistics ในทุกโปรเจกต์ให้ผู้เข้าเรียนและ Instructors ได้รับประสบการณ์ที่ดีเยี่ยม.
• ติดต่อ ประสานงานทุกบุคคลและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องตามที่ได้รับมอบหมาย.
• จัดการเอกสารต่างๆ เพื่อสนับสนุนการทำงานของหน่วยงาน.
• มีประสบการณ์ขั้นต่ำ 1 ปี ในตำแหน่งประสานงาน พร้อมทำงานแบบเต็มเวลา.
• มีประสบการณ์ในสายงาน Training, Human Resource Development, Transformation, Offline Event.
• สนใจเนื้อหาด้านธุรกิจ ความเป็นผู้นำ และทักษะที่ตอบโจทย์โลกอนาคต.
• ชื่นชอบการปฏิสัมพันธ์กับผู้คน มีทักษะการสื่อสารและประสานงานที่ดีเยี่ยม.
• มีความละเอียดรอบคอบในการทำงาน.
• มีไหวพริบในการแก้ไขปัญหาเฉพาะหน้า.
• สนุกกับการเรียนรู้สิ่งใหม่ สนใจสร้างความแตกต่างให้กับงานที่ทำ.
• ประกันอุบัติเหตุ.
• ประกันสุขภาพ.
• โบนัสขึ้นอยู่กับผลประกอบการ.
• ชั่วโมงทำงานยืดหยุ่น.
• การพัฒนาเพื่อความเป็นมืออาชีพ.
• ค่าเดินทาง.
• โอกาสในการเรียนรู้และพัฒนา.
• โครงการส่งเสริมคุณภาพชีวิต.

ประเภทงาน:

งานประจำ

• วิเคราะห์สถานการณ์ วางแผน และประสานงานกับส่วนราชการที่เกี่ยวข้อง เพื่อให้ได้มาซึ่งใบอนุญาตต่างๆ ในการประกอบกิจการ โดยให้สามารถเปิดประกอบกิจการสถานีบริการน้ำมันตามแผนงานที่กำหนดไว้.
• ประสานงานกับเจ้าหน้าที่หน่วยงานราชการต่างๆ ที่เกี่ยวข้องเพื่อให้ได้มาซึ่งใบอนุญาตฯ ของสถานีบริการน้ำมันเชื้อเพลิง.
• วิเคราะห์/ศึกษาติดตามกฎหมายและข้อบังคับต่างๆ ที่มีผลต่อสถานีบริการน้ำมันเชื้อเพลิงเพื่อนำมาปฏิบัติให้ถูกต้อง.
• วางแผนการดำเนินการในส่วนที่เกี่ยวข้องเพื่อให้ได้รับใบอนุญาตฯ สถานีบริการน้ำมันเชื้อเพลิงตามกำหนด.
• ตรวจสอบความถูกต้องของเอกสารต่างๆที่เกี่ยวข้องกับงานใบอนุญาตฯ สถานีบริการน้ำมันเชื้อเพลิง.
• ปริญญาตรีวิศวกรรมศาสตร์, สถาปัตยกรรมศาสตร์, นิติศาสตร์, รัฐศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง.
• มีทักษะในการสื่อสารและเจรจาต่อรอง รวมทั้งมีมนุษยสัมพันธ์ที่ดี.
• มีความรู้เบื้องต้นด้านกฏหมาย หรือวิศวกรรม.
• หากมีประสบการณ์ด้านการขอใบอนุญาตสถานีบริการน้ำมันจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.

ประสบการณ์:

3 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Inventory / Warehouse Management, Quality Management System

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Supports efforts to drive Quality Improvement in complaints related to quality issues with marketing, sales and rest of supply chain..
• Initiates activities aimed at managing quality issues with customers and channels including rejections, complaints, technical support, product handling and customer waste reduction..
• Provides Quality requirements for physical product returns from customers and provides disposition approval (where needed).
• Prepares reports and communications regarding quality issues in logistics, country that affect market and ensures improvement plans are in place and monitored through regular review..
• Monitors, aggregates and analyzes marketplace and overall product quality data from multiple channels (e.g. consumer & customer care lines, shelf inspections, warehouse & re-packer data, employee observations etc.) to prioritize, escalate and initiate Q improvement activities as appropriate..
• Supports Quality improvement projects within cluster for business complaints, cold chain, and CRQS using data analysis, workshops & toolkits and also digital solution..
• Leads Pallet Quality Improvement based on KPI data, trends analyses and quality improvement methodologies / tools..
• Provides interface with care lines for customer and consumer alert triggers and feedback data..
• Defines CRQS for Secondary and Tertiary Packaging based on Customer needs and globally aligned..
• Ensures regular marketplace on-shelf product assessments are carried out (CRQS evaluations), data is analyzed, and improvement projects are activated and followed up..
• Spends time in market to understand customer and merchandising processes and to identify and activate opportunities for improvement..
• Ensures and verifies ongoing compliance to UL Quality Management Standards in third party re-packers and assemblers and Logistics operations through communication, self-assessment activities, KPI monitoring, technical visits (as needed)..
• Ensure and verifies compliance and calibration of UL Quality Management System across UL managed warehouse and UL distribution center (DC) via quality audit program..
• Validates third party re-packers, assemblers and warehouse / transportation providers are capable of meeting UL Quality requirements by conducting technical capability assessments..
• Raises issues and drives improvements for import with supplying Bus..
• Ensure local registration of import product to comply with legislation..
• Initiates and prepares Inter-company Quality documents for cross border, validates first shipment quality and monitors on-going quality of FG received..
• Supports market information to BU for marketplace incidents by follow incident management protocol..
• Deploys UL Quality strategy, governance and goals through BU specific projects and targets..
• Develops Quality links to strategies of BU SC organization..
• Halal CICOT Registration.
• Manage halal CICOT registration for UL product and coordinate with cross function team (Marketing, Research and development, planning) to provide document or information related with Halal registration. Including support Halal audit (CICOT) activity to manufacturing..
• Maintain product halal CICOT compliance for UL and manufacturing partners product..
• WHAT YOU WILL NEED TO SUCCEED.
• Batchelor s or master s degree in food science, engineering, quality, logistics or customer service experience.
• Minimum 3 years experience in Supply Chain Quality, Quality logistic, Quality engineering.
• CAPA, RCA, 5 Why problem-solving workable knowledge is a plus..
• Experience in QualityOne and other programs essential for Quality analysis such as Microsoft Excel, PowerPoint, Word, Power BI, etc. and warehouse traceability systems is a plus..
• Experience in Warehouse and Logistics.
• Digital skill.
• Unilever is an organisation committed to equity, inclusion and diversity to drive our business results and create a better future, every day, for our diverse employees, global consumers, partners, and communities. We believe a diverse workforce allows us to match our growth ambitions and drive inclusion across the business. At Unilever we are interested in every individual bringing their Whole Self to work and this includes you! Thus if you require any support or access requirements, we encourage you to advise us at the time of your application so that we can support you through your recruitment journey.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Coordinate

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Data Support for EPOS.
• Accounting Payment Process.
• Appointment, Room & Logistics Booking.
• Trade Operation Excellence.
• Support CSP Managers on instore visibility.
• New Product Development (NPD) Listings, Goods Requisition.
• Premium Gift Requisition.
• Display Payment (DLT).
• Contact Point for Digital App (LINE) to facilitate slotting.
• WHAT YOU NEED TO SUCCEED.
• Experiences & Qualifications.
• Experience with FMCG & trade marketing is a plus.
• Administrative/Coordinator experience, working on operation excellence & other administrative tasks.
• Basic proficiency in English.
• Skills.
• Work Management.
• Operation Excellence.
• Stakeholder Management.
• Leadership.
• You are energized by delivering fantastic results. You are an example to others - both your results and your resilience. You are constantly on the lookout for better ways to do things, engaging and collaborating with others along the way.
• As an individual you are the one responsible for your own wellbeing and delivering high standards of work.
• Critical SOL (Standards of Leadership) BehaviorsPASSION FOR HIGH PERFORMANCE: Takes personal responsibility and accountability for execution and results. Has an owner s mindset, using data and insight to make decisions.
• PERSONAL MASTERY: Sets high standards for themselves. Actively builds own wellbeing and resilience.
• AGILITY: Explores the world around them, continually learning and developing their skills.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ติดต่อประสานงานทีมงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและต่างประเทศ.
• ศึกษาและหาข้อมูลต่างๆที่เกี่ยวกับเกม รวมทั้งเทคโนโลยีที่น่าสนใจจากเว็บไซต์ต่างประเทศ เพื่อนำเสนอข้อมูลให้กับทีมงานที่เกี่ยวข้อง.
• แปลสคริปต์และเนื้อหาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับตัวเกมที่รับผิดชอบ.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี เอกภาษาจีนกลาง.
• มีประสบการณ์ในด้านการแปลงานอย่างน้อย 0-1 ปี.
• สามารถสื่อสารเป็นภาษาจีนได้โดยการพูด อ่าน และเขียน เป็นอย่างดี.
• มีใจรักงานให้บริการ สามารถทำงานภายใต้สภาวะความกดดัน รวมทั้งแก้ไขปัญหาเฉพาะหน้าได้เป็นอย่างดี มีความคิดริเริ่มสร้างสรรค์ ทำงานเป็นทีม.
• ผู้ที่มีความรู้ในเรื่องเทคโนโลยี่ใหม่ๆ และเกมออนไลน์จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีทักษะการใช้คอมพิวเตอร์ ได้แก่ โปรแกรมไมโครซอฟท์ออฟฟิศและอินเตอร์เน็ทได้เป็นอย่างดี.

ทักษะ:

Contracts

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Oversee all activities for soft-service inside building and facilities e.g.cleaing/pest control/gardening/seating etc.
• Manages contractors in support of FM operations, including maintaining records and contracts, and coordinating project activities.
• Provides support in the management of building and equipment maintenance schedules, budgeting and budget variance reports.
• Provide and keep track of budgeting so that we follow all budget plans on a monthly basis.
• Diploma or Bachelor's Degree in related field.
• Minimum of 4 years experience in the role of building/facility management.
• Team player who is willing to learn, with proven performance in problem-solving
• and a track record of being able to work independently and multi-task in a fast-paced environment.
• This position is under General Energy Manning Company Limited (GEM)**
• สถานที่ทำงาน: โรงกลั่นน้ำมันบางจากศรีราชา จังหวัดชลบุรี.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Good Communication Skills, Customer Relationship Management (CRM), Fast Learner, Service-Minded, Teamwork, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Coordinating with customers on a daily basis to obtain new orders.
• Upselling customers & key accounts.
• Opening new accounts generated by either yourself, or the company's sales team.
• Creating basic marketing material as required in order to support the sales team.
• Introducing customers to new products & services of our company.
• Coordinating with the sales team on a daily basis in order to receive delegated work & responsibilities.
• This job requires fluent Thai.
• This job requires good sales & people skills.
• This job requires basic understanding of Microsoft Office.
• This job requires someone who is disciplined, detail-oriented, go-getter & good at working in a team.
• We do not hire based on your degree or grades, but we look at your attitude, your ability to learn, your passion & your motivation to grow.
• Is This Job For Me?.
• This job is for someone who is interested in sales & customer service.
• This job is for someone who wants to handle an essential function of a business.
• This job is for someone who wants to grow as a salesperson or wants to learn about the textile business.
• Why Work With Rapos Group.
• We are a family-owned enterprise. This value runs deep in our company where we are a close-knit team that works together.
• We believe in developing our team members to their fullest potential. You can start in any position with us today but if we see your skill & dedication, we will always try to open more doors for you.
• Our working style is results oriented. We don't care how many hours you put in, we care what you get out of those hours & where it will take our company.
• We try to keep our working environment friendly & enjoyable while being a meaningful learning experience to all our team members always.
• If this job sounds like you, we look forward to seeing your application!.

ทักษะ:

Procurement, Coordinate, Multitasking

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Ticket and Timeline Management: Monitor and manage project tickets, ensuring tasks are assigned and completed on schedule. Maintain comprehensive project timelines and deadlines.
• Permissions and Procurement: Coordinate with high management to obtain necessary project permissions. Oversee procurement processes, ensuring resources and materials are obtained in a timely and cost-effective manner.
• Document Management: Ensure all project documentation is up to date and in order. As ...
• Stakeholder Communication: Act as a liaison between project teams and external parties, including vendors. Ensure stakeholders are kept informed of project progress and that deadlines are met.
• Support and Coordination: Provide support to project managers and team members, helping to resolve logistical challenges and facilitating smooth communication across the board.
• Strong organizational and multitasking skills, with the ability to manage multiple projects and deadlines simultaneously.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work effectively with team members at all levels.
• Knowledge of project management tools and software.
• A proactive approach to problem-solving and the ability to anticipate needs and challenges before they arise.
• Funny and friendly personality, active person who joins company activities.

ประสบการณ์:

2 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Research, Compliance, Biology, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial.
• Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.
• Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.
• Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready.
• Participates & provides inputs on site selection and validation activities.
• Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure: Data generated at site are complete, accurate and unbiased.
• Subjects' right, safety and well-being are protected.
• Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.
• Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.
• Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.
• Identifies, assesses and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA manager, CRM, and RCPM.
• Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines.
• Contributes to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), buddy/mentor and sharing best practices as appropriate/required.
• Supports and/or leads audit/inspection activities as needed.
• Following the country strategy defined by CRD and CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities.
• WHAT YOU MUST HAVE.
• To be successful in this role, you will have strong technical skills as well as business capabilities. The requirements are as follows:
• Bachelor of Sciences with strong emphasis in science and/or biology would be prefer.
• Minimum 2 Years of clinical research experience which may include Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, Regulatory CTC etc.
• Fluent in Local Languages and English (verbal and written) and excellent communication skills, including the ability to understand technical information. Developing ability to present technical information with support.
• Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines.
• Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines.
• Developing skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment which monitoring skill and independent professional judgment.
• Good IT skills (Use of MS office, use of some clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices.
• Able to work with other experienced research professions to develop skills across multiple protocols, sites and therapy areas.
• High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment, with support from Line Manager.
• Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
• Demonstrates commitment to Customer focus.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Not Applicable
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:
• 06/20/2024A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Job Posting End Date:06/20/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R266104.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Creative Thinking, Product Development

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Bachelor's degree or higher in Innovation Management or Interdisciplinary related to innovation.
• 1-2 years of working experience in innovation management, innovation portfolio preferred.
• Welfare.
• Medical Insurance.
• Accidental Insurance.
• Long Service Emblem.
• Co-operative.
• Club & Activities.
• All Positions Required.
• Good command of English and computer literacy.
• Interested candidates should submit the application with recent photo, resume, academic transcript, ID card, English proficiency test result (TOEIC) and any other supporting documents on https://careers.thaioilgroup.com/.
• Contact: Recruitment Team
• Thaioil Energy Services Company Limited.
• 42/1 Moo1 Tung- Sukla, Sriracha, Chonburi 20230
• Tel: 038-359-000 Ext.19821-19828
• Website: www.thaioilgroup.com.

ประสบการณ์:

ไม่จำเป็นต้องมีประสบการณ์ทำงาน

ทักษะ:

Problem Solving, Positive Thinker, Good Communication Skills, Korean, English, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• ติดต่อประสานงานทีมงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและต่างประเทศ.
• ศึกษาและหาข้อมูลต่างๆที่เกี่ยวกับเกม รวมทั้งเทคโนโลยีที่น่าสนใจจากเว็บไซต์ต่างประเทศ เพื่อนำเสนอ ข้อมูลให้กับทีมงานที่เกี่ยวข้อง.
• แปลสคริปต์และเนื้อหาต่างๆที่เกี่ยวข้องกับตัวเกมที่รับผิดชอบ.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี เอกภาษาเกาหลี.
• มีประสบการณ์ในด้านการแปลงานอย่างน้อย 0-1 ปี.
• สามารถสื่อสารเป็นภาษาเกาหลีได้โดยการพูด อ่าน และเขียน เป็นอย่างดี.
• มีใจรักงานให้บริการ สามารถทำงานภายใต้สภาวะความกดดัน รวมทั้งแก้ไขปัญหาเฉพาะหน้าได้เป็นอย่างดี มีความคิดริเริ่มสร้างสรรค์ ทำงานเป็นทีม.
• ผู้ที่มีความรู้ในเรื่องเทคโนโลยีใหม่ๆ และเกมออนไลน์จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีทักษะการใช้คอมพิวเตอร์ ได้แก่ โปรแกรมไมโครซอฟท์ออฟฟิศและอินเตอร์เน็ทได้เป็นอย่างดี.
• หากสามารถสื่อสารภาษาอังกฤษได้จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.

ประเภทงาน:

ฝึกงาน

• Be responsible for facilitating until the delivery of the qualification training on agreed schedule.
• Support training session by preparing training documents and materials.
• Facility to run the online/ On-site session smoothly.
• Plan, develop, and provide training and staff development programs, using knowledge of the effectiveness of methods such as classroom training, virtual classroom training, e-learning, etc.
• Provide and summarize the status of training hour or learning reports to management.

ทักษะ:

Sales, English, Thai

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Attractive opportunity for fresh graduates and young professionals with previous experience in hospitality, sales, customer service.
• Fast career development as the company is growing fast (20% per month) fueled by international investors' funding, which results in frequent new job openings.
• International work environment.
• Handle incoming customer requests via call in a friendly, empathic and effective manner.
• Take ownership in allocating clients to an appropriate sales.
• Manage and execute projects and administrative tasks, fast, reliable, and with attention to detail.
• At least Bachelor s degree.
• Very good written and spoken English and Thai skills, Chinese is a plus.
• Excellent interpersonal, communication and organizing skills.
• Available and flexible to work in an assigned shift.
• Working Time.
• 5 days/week. 80% Onsite.
• Morning Shift: 9am-6pm (including break).
• Afternoon Shift: 1pm-10pm (including break).
• Apply via DM or send an email to.
• Email: [email protected].
• Subject: Sales Coordinator (English Call Center) - [Your Name].
• Content: Please email your CV and answer the 2 questions below:
• What is your biggest strength/asset that you can bring to PropertyScout?.
• What is your English proficiency level level?.
• What are your salary expectations.

ประสบการณ์:

5 ปีขึ้นไป

ทักษะ:

Compliance, Research, Biology, English

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial.
• Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.
• Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.
• Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready.
• Participates & provides inputs on site selection and validation activities.
• Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure:
• Data generated at site are complete, accurate and unbiased.
• Subjects' right, safety and well-being are protected.
• Conducts site visits including but not limited to validation visits, initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive, and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.
• Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.
• Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.
• Identifies, assesses, and resolves site performance, quality or compliance problems and escalates per defined CRA Escalation Pathway as appropriate in collaboration with CRA manager, CRM and if applicable, RCPM.
• Manages and maintains information and documentation in CTMS, eTMF and various other systems as appropriate and per timelines.
• Contributes strongly to CRA team knowledge by acting as process Subject Matter Expert (SME), sharing best practices, making recommendations for continuous improvement, and providing training as appropriate/required.
• Supports and/or leads audit/inspection activities as needed.
• Following the country strategy defined by CRD and CRA manager, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities.
• Mentors / buddies junior CRAs on process/study requirements and performs co-monitoring visits where appropriate.
• Could perform Quality control visits if delegated by other roles and trained appropriately.
• WHAT YOU MUST HAVE.
• To be successful in this role, you will have strong technical skills as well as business capabilities. The requirements are as follows:
• Bachelor of Sciences with strong emphasis in science and/or biology would be preferred.
• Minimum 4-5 Years of clinical research experience which may include Clinical Trial Assistant, Study Coordinator, Regulatory CTC etc.
• Fluent in Local Languages and English (verbal and written) and excellent communication skills, including the ability to understand technical information. Developing ability to present technical information with support.
• Good understanding and working knowledge of clinical research, phases of clinical trials, current GCP/ICH & country clinical research law & guidelines.
• Good understanding of Global, Country/Regional Clinical Research Guidelines and ability to work within these guidelines.
• Developing skills in Site Management including management of site performance and patient recruitment which monitoring skill and independent professional judgment.
• Good IT skills (Use of MS office, use of some clinical IT applications on computer, tablet and mobile devices) and ability to adapt to new IT applications on various devices.
• Able to work with other experienced research professions to develop skills across multiple protocols, sites and therapy areas.
• High sense of accountability / urgency. Ability to set priorities and handle multiple tasks simultaneously in a changing environment, with support from Line Manager.
• Works effectively in a matrix multicultural environment. Ability to establish and maintain culturally sensitive working relationships.
• Demonstrates commitment to Customer focus.
• We are a research-driven biopharmaceutical company. Our mission is built on the simple premise that if we "follow the science" that great medicines can make a significant impact to our world. We believe that a research-driven enterprise dedicated to world-class science can succeed by inventing medicine and vaccine innovations that make a difference for patients across the globe.
• Current Employees apply HERE.
• Current Contingent Workers apply HERE.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully
• Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Employee Status:
• Regular
• Relocation:
• VISA Sponsorship:
• Travel Requirements:
• Flexible Work Arrangements:
• Remote
• Shift:
• Valid Driving License:
• Hazardous Material(s):
• Job Posting End Date:05/31/2024.
• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
• Requisition ID:R257594.

ทักษะ:

Coordinate, Project Management

ประเภทงาน:

งานประจำ

• Coordinate project management activities, resources, and information/report status.
• Ensuring procedures and materials comply with specifications; observes work in progress to gauge timeliness.
• Assist the Facilities Manager in all aspects of project implementation as needed.
• Coordinates maintenance and service issues with Physical Facilities where required.
• Technical or Engineering Degree or Diploma or a related field.
• Minimum of 4 years supervisory experience in skill construction inspection.
• Knowledge of facilities planning and construction management processes and procedures.
• This position is under General Energy Manning Company Limited (GEM)**
• สถานที่ทำงาน: โรงกลั่นน้ำมันบางจากศรีราชา จังหวัดชลบุรี.