Filter Jobs

Job type:

Full-time

• Play an integral role in new business pitches, foster long-term relationships, act as a catalyst in negotiating business terms to achieve enterprise-wide deployments of Fortinet solutions and deliver meaningful results for all parties involved.
• Effectively on-board new clients and proactively focus on growing and developing existing accounts.
• Generate a robust sales pipeline, qualify opportunities, and provide accurate forecasts.
• Collaborate with internal teams to deliver contract bids, proposals, RFI/RFP responses, and Statements of Work that reflect our commitment to excellence.
• Experience in selling enterprise network security solutions and services to large and complex organizations.
• Ability to move deals through the sales cycle, with a proven record of accomplishment of closing large deals and exceeding targets.
• Exceptional presentation, influencing, and cultural fluency skills effective for executive audiences.
• Excellent written and verbal communication skills.
• At Fortinet, we embrace diversity and inclusivity. We encourage applications from diverse backgrounds and identities. Explore our welcoming work environment designed for a rewarding career journey with an attractive Total Rewards package to support you with your overall health and financial well-being. Join us in bringing solutions that make a meaningful and lasting impact to our 660,000+ customers around the globe.
• We will only notify shortlisted candidates.
• Fortinet will not entertain any unsolicited resumes, please refrain from sending them to any Fortinet employees or Fortinet email aliases. Should any Agency submit any resumes to Fortinet, these resumes if considered, will be assumed to have been given by the Agency free of any related fees/charges.
• LI-NH1.

Skills:

Market Research, Procurement, Recruitment

Job type:

Full-time

• Pre-Launch Strategy Development.
• Design and implement a comprehensive pre-launch plan for the hepatitis brand, focusing on market readiness, landscape shaping, and stakeholder alignment.
• Collaborate with cross-functional teams (market access, medical affairs, government affairs, finance etc.) to create anticipatory frameworks and tools for launch-stage execution.
• Policy Advocacy and Government Engagement.
• Build strong relationships with KOL, policymakers and government health agencies, aligning brand strategies with national hepatitis elimination priorities.
• Contribute to shaping policies and initiatives aimed at implementing effective screening, prevention, and treatment programs for Hepatitis B.
• Advocate for access, affordability, and healthcare system integration of the future product.
• Stakeholder Collaboration and Expert Engagement.
• Partner with key opinion leaders (KOLs), academic researchers, and healthcare experts to identify unmet medical needs, positioning the brand as integral to Hepatitis B solutions.
• Organize and lead advisory boards, workshops, and public health forums to foster collaboration and insights exchange.
• Market Intelligence and Insights Gathering.
• Monitor market trends related to Hepatitis B, including patient demographics, epidemiology, and treatment gaps.
• Generate actionable insights to guide pre-launch priorities and adaptation of brand strategies to local contexts.
• Campaign Development Support.
• Support the creation of awareness campaigns targeting patients, providers, and public health organizations to underline the importance of Hepatitis B elimination efforts.
• Collaborate with internal teams on educational initiatives about disease management and breakthrough innovations, ensuring alignment with governmental goals.
• Why You?.
• Advanced degree in public health, life sciences, business, or a related field (e.g., MPH, MBA, MD, or equivalent).
• Proven track record of working within pharmaceutical, biotechnology, or healthcare environments.
• Familiarity with government policies on infectious disease elimination programs, such as WHO guidelines or national Hepatitis frameworks.
• Strategic planning and execution in pre-launch or launch contexts.
• Strong expertise in policy advocacy and government relations within the healthcare sector.
• Excellent interpersonal and relationship-building abilities, especially with KOLs and policymakers.
• Analytical skills for market research and insights development.
• Experience in stakeholder engagement and public health outreach.
• Passion for public health and the vision of hepatitis elimination.
• Ability to work in dynamic, cross-functional teams and influence diverse stakeholders.
• Creative problem-solver willing to innovate in uncertain or evolving policy environments.
• If this role matches your skills and purpose, we encourage you to apply. Tell us how you can help improve patient access in Thailand and support our mission to unite science, technology and talent to get ahead of disease together.
• Skills.
• Data to Insights, Digital Fluency, Market Access Strategies, Matrix Leadership, Payer Evidence, Pricing Strategies, Scientific Literacy.
• Why GSK?.
• Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
• GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases - to impact health at scale.
• People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we're committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
• We are committed to creating an inclusive workplace and providing equal opportunities for all applicants. We embrace an agile working culture across our roles, so if flexibility is important to you please discuss opportunities with our hiring team. If you need any adjustments to the recruitment process to help you demonstrate your strengths and capabilities, contact.
• [email protected]. Please note this email is for adjustment requests only; for other enquiries please use our standard contact channels.
• Important notice to Employment businesses/ Agencies.
• GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Experience:

1 year required

Skills:

Quality Assurance, Assurance, English

Job type:

Full-time

• Requirements and Background: Fluency in English.
• A degree in a scientific or healthcare-related field. Experience: 1-2 years working within the Hospital/ Healthcare Industry is essential Additional Details: Training: Includes a comprehensive 6-month technical training period to develop the skills needed for success. Compensation: Entry-level position with a competitive local salary. Mission-Driven: We're seeking individuals who align with our mission to improve patients lives and make a meaningful difference.

Experience:

5 years required

Skills:

Project Management, Quality Assurance, Power point, Assurance, English

Job type:

Full-time

• Lead Scientific Knowledge Exchange: Build and sustain peer-to-peer relationships with key opinion leaders, clinical investigators, physicians, and medical partners, representing Roche at scientific conferences and managing advisory boards.
• Drive.
• Education & Training: Act as the primary subject matter expert for assigned disease areas, reviewing and approving medical and scientific content for promotional materials, customer educational sessions, and internal team training.
• Oversee Clinical Studies: Serve as the clinical study manager for Roche Sponsored Studies (RSS), Roche Collaboration Studies (RCS), and Investigator-Initiated Studies (IIS), managing budgets, maintaining SOP compliance, and supporting investigators.
• Shape Medical Strategy: Drive the establishment of new standards of care by expanding commercial team disease management knowledge, understanding clinician needs, and influencing clinical practice patterns to drive protocol adoption.
• Ensure Regulatory Compliance: Guarantee all medical affairs activities strictly align with Good Clinical Practice (GCP), Thai FDA, and Roche Diagnostics quality and regulatory guidelines.
• Manage Medical Budgets: Develop, track, and manage financial allocations and operational budgets for medical scientific initiatives and investigator studies.
• Provide Advanced Clinical Support: Deliver on-label, high-level technical and clinical guidance for healthcare customers while handling unsolicited off-label scientific requests compliantly.
• Educated Scientific Professional: You hold an advanced scientific or clinical degree (MD, PharmD, PhD, or Master's degree in Medical Technology, Microbiology, or a related field).
• Experienced Medical Affairs Lead: You bring 3-5 years of Medical Affairs experience (as an MSL, Medical Manager, or related scientific role) in Biotech, Pharma, or Diagnostics, with preferred experience in Diabetes or Cardiometabolic disease areas.
• Expert Stakeholder Relationship Builder: You possess a proven track record of engaging healthcare professionals and developing collaborative partnerships with Key Opinion Leaders (KOLs).
• Clinical & Project Manager: You demonstrate strong project management, organizational, and planning skills to manage clinical trial pipelines, budgets, and multi-faceted medical projects.
• Scientific Storyteller & Communicator: You exhibit exceptional scientific storytelling and peer-to-peer communication skills in both Thai and conversational/written English.
• Strategic & Analytical Thinker: You are highly analytical and adaptable, with proficiency in technical tools (Word, Excel, PowerPoint) to synthesize complex medical data and inform practice patterns.
• Cross-Functional Collaborator: You excel in fast-paced environments, bringing coaching capabilities and strategic alignment across cross-functional teams while upholding strict compliance standards.Why Join Us?.
• Remuneration: Competitive base salary paired with an attractive performance incentive scheme.
• Security: Premium health insurance covering you and your family, alongside a high-matching Provident Fund.
• Well-being: Flexible working arrangements, generous annual leave, and global professional growth opportunities.Call to Action: Ready to bring your unique qualities to Roche and make an impact? Apply now and join us in our mission to shape the future of healthcare.
• Who we areA healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
• Let's build a healthier future, together.
• Roche is an Equal Opportunity Employer.

Job type:

Full-time

หน้าที่ความรับผิดชอบตามฝ่ายงาน ( Role in Division/ Department) ปฏิบัติการประจำวันของ ส่วนงานด้านการพิจารณาสินไหม ดังนี้ อนุมัติและปฏิเสธสินไหมสัญญาเพิ่มเติมตามอำนาจอนุมัติ เสนอตรวจสอบ บอกเลิกสัญญา หน้าที่ความรับผิดชอบตามมาตรฐานตำแหน่งงาน ( Standard Role by Job) ศึกษาพัฒนาความรู้และติดตามข้อมูล ข่าวสารด้านการแพทย์และสินไหม เพื่อนำมาพัฒนาวิธีการปฏิบัติงานตนเอง รวบรวมข้อมูล และร่วมพัฒนากระบวนการ/วิธิการ/ขั้นตอนการทำงานของตนเอง เพื่อให้ปฏิบัติงานได้ตามมาตรฐาน ร่วมทำกิจกรรม หรือโครงการอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมาย ประยุกต์ใช้ความรู้ ทักษะ และประสบการณ์ในการปฏิบัติงานที่ได้รับมอบหมาย รวมถึงแก ...

Skills:

Business Development, Risk Management, Negotiation, Leadership Skill, English

Job type:

Full-time

What You Can Expect: 1. Strategy, Governance & Performance Be part of setting the global LSH vertical strategy and execution in your region for Air & Ocean, including annual planning for revenue, volume, and gross profit in line with agreed budgets. Drive vertical growth initiatives, including account penetration, capability development, and business improvement programs aligned with customer expectations. Act as the link between strategy and execution, translating strategic objectives into concrete initiatives, projects, and governance structures. Lead, coach, and develop Key Acco ...

Job type:

Full-time

• Every day, EssilorLuxottica's 180,000 employees in 150 countries work towards a common mission to help people see more and be more. In 2021, the Company's milestones included a collaboration with Meta to launch Ray-Ban Stories smart glasses; the acquisition of GrandVision bringing 39,000 new employees into our family; expansion of our International Employee Shareholding community, and the launch of Eyes on the Planet, our strategic approach to sustainability.
• In Australia and New Zealand, we operate the iconic retail and eye care brands: Sung ...
• See your career grow with the latest in Vision Tech.
• Employee pay is determined by multiple factors, including geography, experience, qualifications, skills and local minimum wage requirements. In addition, you may also be offered a competitive bonus and/or commission plan, which complements a first-class total rewards package. Benefits may include health care, retirement savings, paid time off/vacation, and various employee discounts.
• We are an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, gender, national origin, social origin, social condition, being perceived as a victim of domestic violence, sexual aggression or stalking, religion, age, disability, sexual orientation, gender identity or expression, citizenship, ancestry, veteran or military status, marital status, pregnancy (including unlawful discrimination on the basis of a legally protected pregnancy or maternity leave), genetic information or any other characteristics protected by law. Native Americans in the US receive preference in accordance with Tribal Law.

Job type:

Full-time

• เพิ่มประสิทธิภาพและลดต้นทุนการผลิตฟาร์มให้กับลูกค้า.
• แก้ปัญหาการผลิตที่เกิดขึ้นกับทางฟาร์มลูกค้าได้.
• ติดตามและเก็บรวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพของสินค้า.
• ให้คำปรึกษาและแนะนำการจัดทำฟาร์มมาตรฐานให้กับลูกค้า.
• สร้างความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของบริษัทในเครือเบทาโกร.
• ให้ความรู้และข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของบริษัทในเครือเบทาโกร.
• ประสานงานกับ Influencers และหน่วยงานต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง.
• จัดอบรมสัมมนาทางวิชาการ.
• คิดค้นออกแบบรูปแบบงานใหม่ๆ เพื่อเพิ่มศักยภาพการผลิต.
• ปริญญาตรี สาขาสัตวแพทยศาสตร์, สัตวบาล, สัตวศาสตร์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง.
• มีประสบการณ์ด้านฟาร์มปศุสัตว์, การจัดการฟาร์ม หรือสายงาน Technical Support จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีความรู้ด้านการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตและการบริหารจัดการฟาร์ม.
• มีทักษะการวิเคราะห์ข้อมูล ติดตามผล และสรุปข้อมูลเชิงประสิทธิภาพ.
• มีทักษะการสื่อสาร การนำเสนอ และการสร้างความสัมพันธ์ที่ดี.
• สามารถให้คำปรึกษา ถ่ายทอดความรู้ และจัดอบรมให้กับลูกค้าได้.
• สามารถประสานงานกับหลายหน่วยงาน รวมถึง Influencer และ Partner ภายนอกได้.
• มีความคิดสร้างสรรค์ กล้าคิดแนวทางใหม่ และชอบพัฒนาปรับปรุงงาน.
• สามารถเดินทางไปปฏิบัติงานต่างจังหวัดหรือเยี่ยมฟาร์มลูกค้าได้.
• มีใบอนุญาตขับขี่รถยนต์และสามารถขับรถได้ จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.

Skills:

Digital Marketing, Social media, Recruitment

Job type:

Full-time

• ติดตามและวิเคราะห์เทรนด์ด้านสุขภาพ สุขภาวะ ไลฟ์สไตล์ และโซเชียลมีเดียทั้งในไทยและต่างประเทศ เพื่อนำมาพัฒนาเป็นไอเดียคอนเทนต์ที่น่าสนใจและตรงใจกลุ่มเป้าหมาย.
• ร่วมระดมสมองกับทีมงานและลงมือปฏิบัติงานจริง ตั้งแต่ขั้นตอนการถ่ายทำไปจนถึงการผลิตคอนเทนต์ในรูปแบบต่างๆ.
• สื่อสารและประสานงานกับทีมภายในองค์กร ลูกค้า ครีเอเตอร์ และพันธมิตร เพื่อผลักดันให้ไอเดียต่างๆ เกิดขึ้นจริง.
• ตรวจทาน พิสูจน์อักษร และตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูล เพื่อให้มั่นใจว่าคอนเทนต์ทุกชิ้นมีคุณภาพตามมาตรฐานก่อนเผยแพร่.
• ติดตามและวิเคราะห์ผลลัพธ์ของคอนเทนต์ จัดทำรายงานประจำเดือน และนำข้อมูลเชิงลึก (Insights) มาใช้เพื่อปรับปรุงและพัฒนาคอนเทนต์อย่างต่อเนื่อง.
• About you.
• วุฒิปริญญาตรี สาขาการตลาดดิจิทัล (Digital Marketing), สื่อดิจิทัลมัลติมีเดีย (Digital Multimedia), คอนเทนต์ดิจิทัล (Digital Content) หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับศิลปะ (Arts).
• มีประสบการณ์ 1-2 ปี ในการสร้างสรรค์คอนเทนต์หลากหลายรูปแบบ.
• มีทักษะการเขียนและเรียบเรียงเนื้อหา รวมถึงความเข้าใจการสื่อสารผ่าน Online และ Social Media สามารถเลือกใช้ช่องทางให้เหมาะกับกลุ่มเป้าหมาย.
• มีทักษะวางแผนและบริหารโครงการ/กิจกรรม ประสานงานกับหน่วยงานภายใน-ภายนอก เอเจนซี และพันธมิตรได้อย่างมีประสิทธิภาพ.
• มีทักษะการนำเสนอ การสื่อสาร และการทำงานเป็นทีม พร้อมบริหารงานหลายโครงการภายใต้กรอบเวลาได้ดี.
• Please send your resume/CV to: [email protected].
• Recruitment Center, Phyathai-Paolo Hospital Group.

Skills:

Recruitment, Negotiation

Job type:

Full-time

• The Service Manager is a key operational leadership role responsible for overseeing and enhancing the service delivery experience of TrakCare and IntelliCare customers. Acting as the primary post-go-live point of contact, the Service Manager is accountable for driving customer satisfaction, ensuring SLA compliance, managing escalations, and coordinating internal delivery teams. This role bridges the gap between operational performance and strategic partnership, working closely with Account Management, Support, Implementation, and Product teams to ensure the successful delivery and ...
• With a deep understanding of product capability, deployment nuances, and customer priorities, the Service Manager plays a pivotal role in aligning service delivery with contractual obligations, business goals, and long-term relationship success.
• Model after Epic's support structure where each customer has a (non-exclusively) assigned point of contact within support.
• Serve as the primary service delivery contact between the healthcare provider and internal technical/support teams.
• Oversee the end-to-end service lifecycle, ensuring SLAs and KPIs are met or exceeded.
• Coordinate and chair regular service review meetings with stakeholders, including incident, problem, and change management reviews.
• Monitor and report on system performance, availability, and user satisfaction; initiate improvement plans as needed.
• Manage escalations for major incidents and ensure timely communication and resolution.
• Maintain a clear roadmap of service enhancements, patches, and upgrades in collaboration with Programme Management.
• Ensure compliance with ITIL practices across incident, problem, change, and release processes.
• Track service requests, recurring issues, and risks, proactively addressing root causes to minimise disruption.
• Lead post-incident reviews and coordinate problem management investigations and follow-ups.
• Liaise with internal teams for escalated technical support and product guidance.
• Collaborate with customer clinical informatics, IT, and operational teams to align the service to business and clinical needs.
• Maintain service documentation, including support contacts, escalation paths, and reporting templates.
• Skills & Qualifications.
• Strong understanding of TrakCare/IntelliCare modules and their integration within clinical workflows.
• ITIL-qualified and experienced in IT Service Management (ITSM) within a healthcare or enterprise application support environment.Excellent stakeholder management, communication, and negotiation skills.
• Proven experience handling service escalations and high-impact incident response.
• Analytical and detail-oriented approach to service metrics and problem-solving.
• About InterSystems.
• InterSystems, a creative data technology provider, delivers a unified foundation for next-generation applications for healthcare, finance, manufacturing, and supply chain customers in more than 80 countries. Our data platforms solve interoperability, speed, and scalability problems for large organizations around the globe to unlock the power of data and allow people to perceive data in imaginative ways. Established in 1978, InterSystems is committed to excellence through its 24 7 support for customers and partners around the world. Privately held and headquartered in Boston, Massachusetts, InterSystems has 38 offices in 28 countries worldwide. For more information, please visit.
• InterSystems.com.
• AI Disclaimer.
• InterSystems may use AI tools for its internal operations including administrative tasks during recruitment (e.g., organizing candidate information). InterSystems' approach to AI is guided by the.
• InterSystems Responsible AI Guidelines. AI is not used to make or influence hiring decisions. All decisions are made by InterSystems employees.
• Candidates may use AI for CV or interview preparation, provided materials are truthful and reflect their own experience. AI tools and third-party transcription services must not be used during interviews or assessments.

Skills:

HACCP

Job type:

Full-time

• ควบคุมกระบวนการผลิตสุกรให้ดำเนินการตามแผนที่กำหนดทั้งในเชิงปริมาณ คุณภาพ ระยะเวลา และต้นทุนตามที่กำหนดในแผนการผลิต.
• เฝ้าระวังการเกิดโรคระบาด และรักษามาตรการต่างๆ ในการป้องกันโรคระบาดตามที่กำหนดร่วมกันกับสัตวแพทย์.
• ควบคุมและติดตามงานด้านระบบคุณภาพ เช่น ACP, HACCP,ISO, TESCO, BQM, WCM เป็นต้น.
• กำหนดและวางแผนงานผลิตประจำเดือน ประมาณการอาหารยา และวัคซีน โดยผ่านการอนุมัติจากผู้จัดการฟาร์ม.
• จัดทำเอกสารเกี่ยวกับปศุสัตว์.
• งานอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมาย.
• เพศชาย/หญิง อายุ 24 ปี ขึ้นไป.
• วุฒิการศึกษา ปริญญาตรี สาขา สัตวศาสตร์.
• มีประสบการณ์อย่างน้อย 2 ปี ในด้านการเลี้ยงสุกร.
• มีความรู้เกี่ยวกับกฎหมาย ข้อกำหนดที่เป็นมาตรฐานฟาร์มจากกรมปศุสัตว์.
• สามารถใช้โปรแกรม MS. Office ได้เป็นอย่างดี.
• สถานที่ปฎิบัติงาน จ.ลพบุรี.

Skills:

Power point, English

Job type:

Full-time

• According to the specific role (Central or Local), coordinates, oversees and completes functions on assigned trials activities detailed on the task matrix.
• Performs department, Internal, Country and Investigator file reviews as assigned and documents findings in appropriate system.
• Ensures allocated tasks are performed on time, within budget and to a high quality standard. Proactively communicates any risks to, CRAs, ACRAs, project leads and line manager as appropriate.
• Supports the maintenance of study specific documentation and local/global support with specific systems, tools and trackers including but not limited to: study team lists, tracking of project specific training requirements, system access management for organization/vendor/clients, and tracking of project level activity plans in appropriate system. Ensures (e)TMF is up to date by following file review schedules and documents findings in appropriate system.
• Provides system support (i.e. GoBalto & eTMF).
• Supports RBM activities.
• Performs administrative tasks on assigned trials including but not limited to: timely processing of documents sent to Client (e)TMF as assigned, performing (e)TMF reviews, performing mass mailings and communications as needed, providing documents and reports to internal team members.
• Supports scheduling and organization of internal meetings with completion of related meeting minutes.
• Reviews and tracks local regulatory documents.
• Transmits documents to client and centralized IRB/IEC.
• Analyzes and reconciles study metrics and findings reports. Assists with clarification and resolution of findings related to site documentation.
• Maintains vendor trackers.
• Assists with coordination, compilation and distribution of Investigator Site File (ISF) and Pharmacy binder materials and non-clinical study supplies to sites.
• Assists with study-specific translation materials and translation QC upon request.
• May attend Kick off meeting and take notes when required.
• Education and Experience.
• Ability to work in a team or independently as required.
• Strong organizational skills and attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively.
• Proven ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency.
• Strong customer focus.
• Demonstrated flexibility and adaptability to reprioritize workload and provide efficient support to meet changing project timelines.
• Demonstrated ability to attain and maintain a good working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout.
• Excellent English language and grammar skills and proficient local language skills as needed.
• Good presentation skills.
• Excellent computer skills, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems.
• Ability to successfully complete PPD clinical training program.
• Work is performed in an office/ laboratory/clinical/ and/or home office environment with exposure to electrical office equipment.
• Occasional drives to site locations. Potential Occasional travel required.

Skills:

Power point

Job type:

Full-time

• ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาในการจัดการฟาร์ม เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดต้นทุนการผลิตฟาร์มให้กับลูกค้า.
• การควบคุมป้องกันโรค ด้านอาหารปลอดภัย เป็นสัตวแพทย์ควบคุมฟาร์ม จัดอบรมสัมนาวิชาการให้กับลูกค้าภายในและภายนอก.
• เขียนบทความวิชาการ ปฏิบัติตามระเบียบข้อบังคับของกฎหมายที่เกี่ยวข้องทางด้านสัตว์ ตามระเบียบบริษัท ติดตามการใช้ผลิตภัณฑ์ของบริษัท.
• ศึกษาหาความรู้พัฒนาตัวเองให้เป็นผู้เชี่ยวชาญอย่างมืออาชีพ ให้เป็นที่ยอมรับในวงการปศุสัตว์ บริหารการทำงานให้อยู่ในงบประมาณ.
• เป็นผู้เชี่ยวชาญอย่างมืออาชีพ ในการแก้ปัญหาการผลิตที่เกิดขึ้นกับทางฟาร์มลูกค้าได้.
• คิดค้น ออกแบบ รูปแบบงานใหม่ๆ เพื่อเพิ่มศักยภาพการผลิตและสร้างความยั่งยืนทางธุรกิจให้กับลูกค้าและเครือเบทาโกร.
• Job Details.
• เพิ่มประสิทธิภาพและลดต้นทุนการผลิตฟาร์มให้กับลูกค้า.
• แก้ปัญหาการผลิตที่เกิดขึ้นกับทางฟาร์มลูกค้าได้.
• ติดตามและเก็บรวบรวมข้อมูลประสิทธิภาพของสินค้า.
• ให้คำปรึกษาและแนะนำการจัดทำฟาร์มมาตรฐานให้กับลูกค้า.
• สร้างความเชื่อมั่นในผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของบริษัทในเครือเบทาโกร.
• ให้ความรู้และข้อมูลเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ต่างๆ ของบริษัทในเครือเบทาโกร.
• ประสานงานกับ Influencers และหน่วยงานต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง.
• จัดอบรมสัมมนาทางวิชาการ.
• คิดค้นออกแบบรูปแบบงานใหม่ๆ เพื่อเพิ่มศักยภาพการผลิต.
• วุฒิการศึกษา: ปริญญาตรี.
• สาขา: สัตวแพทย์ สัตว์ศาสตร์ ประมง.
• ประสบการณ์: 7-10 ปี ด้านนักวิชาการดูแลผลผลิต หรือ สัตวแพทย์ควบคุมฟาร์ม.
• Knowledge.
• การจัดการการเลี้ยง (สัตว์ปีก, สุกร, โค, สัตว์น้ำ).
• เรื่องโรคสัตว์.
• เรื่องอาหารสัตว์.
• ระบบ Biosecurity.
• การจัดการระบบภายในโรงเรือน.
• Skills.
• การใช้อุปกรณ์ เครื่องมือต่างๆที่เกี่ยวข้องกับการเลี้ยง.
• การเขียน พูด อ่าน ฟัง ภาษาไทยดีมากและภาษาอังกฤษดี.
• การใช้โปรแกรมword excel power point ดีมาก.
• การขับรถยนต์มีความชำนาญดี.
• การสื่อสารที่ดีมีประสิทธิภาพ การนำสนอและการบรรยาย เป็นวิทยากรที่ดี.
• ทักษะการโน้มน้าว สร้างแรงจูงใจ และสร้างแรงบันดาลใจต่อผู้อื่นและตัวเองได้ดี.

Skills:

HACCP

Job type:

Full-time

• ควบคุมกระบวนการผลิตๆไก่พันธุ์ให้ดำเนินการตามแผนที่กำหนดทั้งในเชิงปริมาณ คุณภาพ ระยะเวลา และต้นทุนตามที่กำหนดในแผนการผลิต.
• เฝ้าระวังการเกิดโรคระบาด และรักษามาตรการต่างๆ ในการป้องกันโรคระบาดตามที่กำหนดร่วมกันกับสัตวแพทย์.
• ควบคุมและติดตามงานด้านระบบคุณภาพ เช่น ACP, HACCP,ISO, TESCO, BQM, WCM เป็นต้น.
• กำหนดและวางแผนงานผลิตประจำเดือน ประมาณการอาหารยา และวัคซีน โดยผ่านการอนุมัติจากผู้จัดการฟาร์ม.
• จัดทำเอกสารเกี่ยวกับปศุสัตว์.
• งานอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมาย.
• เพศชาย/หญิง อายุ 24 ปี ขึ้นไป.
• วุฒิการศึกษา ปริญญาตรี สาขา สัตวศาสตร์.
• มีประสบการณ์อย่างน้อย 2 ปี ในด้านการเลี้ยงไก่พันธุ์.
• มีความรู้เกี่ยวกับกฎหมาย ข้อกำหนดที่เป็นมาตรฐานฟาร์มจากกรมปศุสัตว์.
• สามารถใช้โปรแกรม MS. Office ได้เป็นอย่างดี.
• สถานที่ปฎิบัติงาน จ.ลพบุรี.

Experience:

8 years required

Skills:

Leadership Skill

Job type:

Full-time

• Ensure the timely registration of new chemical entities, new dosage forms, and new indications across Asia Pacific, directly supporting Own Brands commercial growth and portfolio expansion.
• Develop and implement regional registration strategies aligned with global commercial objectives, enabling in-licensing, acquisition, and lifecycle management opportunities.
• Lead and provide direction in regulatory due diligence and evaluation for in-licensi ...
• Oversee dossier preparation, review, and submission for new product registrations, variations, renewals, and line extensions, maintaining high standards of quality and regulatory compliance.
• Establish and maintain ongoing liaison with relevant regulatory authorities and market Regulatory Affairs (RA) teams to monitor, assess, and proactively respond to significant regulatory developments.
• Ensure timely communication of regulatory developments and their potential business impact to Senior Management, enabling informed and proactive organizational decisions.
• Maintain the integrity and accuracy of the Regulatory Affairs database, including master dossiers, registration status, and regulatory requirements across all markets in scope.
• Monitor and ensure the registration lifecycle of existing products, including drugs, medical devices, food supplements, and cosmetics, remains current and fully compliant.
• Serve as the primary liaison with market Regulatory Affairs teams on all Own Brands regulatory matters, providing guidance and direction on product registrations and related regulatory activities.
• Collaborate effectively with cross-functional teams including Research and Development (R&D), Medical Affairs, Quality Assurance (QA), Supply Chain Management (SCM), and Commercial teams to ensure successful and compliant product launches.
• Drive and manage the performance of the Regulatory Affairs team across Own Brands and market RA teams, building functional capabilities and a high-performing regulatory community.
• Administrative duties and coordination tasks as required.
• Bachelor's degree in Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, or a related field; an advanced degree or Regulatory Affairs Certification is preferred.
• Minimum 8 years of Regulatory Affairs experience in the pharmaceutical industry and related healthcare products, with at least 3 years in a managerial role leading a team.
• Regional or multi-market Regulatory Affairs experience is strongly preferred.
• Good knowledge of regulatory requirements and compliance standards for healthcare products across multiple categories.
• Proven experience registering new chemical entities and new drugs, including regulatory submissions such as Investigational New Drug (IND) applications and marketing applications in Common Technical Document (CTD) format.
• Sound understanding of ASEAN harmonization of healthcare product registration.
• Solid understanding of Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Therapeutic Goods Administration (TGA) regulations and International Council for Harmonisation (ICH) guidance.
• Knowledge and familiarity with the National Medical Products Administration (NMPA) and other global regulatory agencies are preferred.
• Proven ability to manage complex regulatory projects independently across multiple markets.
• Strong written and spoken English communication skills, with the ability to influence cross-functional stakeholders across diverse markets.
• Proficient in office productivity tools including Excel, Word, and PowerPoint.
• At DKSH, we help companies grow in Asia and enable people to perform at their best. You will be part of an organization that values accountability, collaboration, and long-term partnerships. We offer a dynamic environment where your contributions are visible and where you can build a meaningful career in Regulatory Affairs.
• LI-SW2.
• Ensure the timely registration of new chemical entities, new dosage forms, and new indications across Asia Pacific, directly supporting Own Brands commercial growth and portfolio expansion.
• Develop and implement regional registration strategies aligned with global commercial objectives, enabling in-licensing, acquisition, and lifecycle management opportunities.
• Lead and provide direction in regulatory due diligence and evaluation for in-licensing, acquisitions, and new product opportunities, ensuring sound regulatory risk assessment and informed decision-making.
• Oversee dossier preparation, review, and submission for new product registrations, variations, renewals, and line extensions, maintaining high standards of quality and regulatory compliance.
• Establish and maintain ongoing liaison with relevant regulatory authorities and market Regulatory Affairs (RA) teams to monitor, assess, and proactively respond to significant regulatory developments.
• Ensure timely communication of regulatory developments and their potential business impact to Senior Management, enabling informed and proactive organizational decisions.
• Maintain the integrity and accuracy of the Regulatory Affairs database, including master dossiers, registration status, and regulatory requirements across all markets in scope.
• Monitor and ensure the registration lifecycle of existing products, including drugs, medical devices, food supplements, and cosmetics, remains current and fully compliant.
• Serve as the primary liaison with market Regulatory Affairs teams on all Own Brands regulatory matters, providing guidance and direction on product registrations and related regulatory activities.
• Collaborate effectively with cross-functional teams including Research and Development (R&D), Medical Affairs, Quality Assurance (QA), Supply Chain Management (SCM), and Commercial teams to ensure successful and compliant product launches.
• Drive and manage the performance of the Regulatory Affairs team across Own Brands and market RA teams, building functional capabilities and a high-performing regulatory community.
• Administrative duties and coordination tasks as required.

Skills:

Microsoft Office, Power point

Job type:

Full-time

• ให้บริการปรึกษาด้านจิตวิทยาแก่นักศึกษา ทั้งรายบุคคลและรายกลุ่ม โดยมุ่งเน้นการดูแลนักศึกษาที่มีปัญหาด้านการเรียน พฤติกรรม อารมณ์ สุขภาพจิต และการปรับตัว รวมถึงนักศึกษากลุ่มเสี่ยงที่มีผลการเรียนต่ำกว่าเกณฑ์หรือมีความเสี่ยงต่อการพ้นสภาพการเป็นนักศึกษา.
• ติดตามและประเมินผลนักศึกษาที่เข้ารับบริการให้คำปรึกษา รวมถึงนักศึกษากลุ่มเสี่ยงอย่างต่อเนื่อง เพื่อเฝ้าระวัง ป้องกัน และให้ความช่วยเหลือได้อย่างทันท่วงที.
• ร่วมวางแผนและให้คำแนะนำด้านการเรียนและการพัฒนาศักยภาพของนักศึกษา เพื่อส่งเสริมให้นักศึกษาสามารถปรับตัว วางแผนการศึกษา และสำเร็จการศึกษาได้ตามเป้าหมาย.
• พัฒนาและดำเนินระบบคัดกรอง เฝ้าระวัง และติดตามนักศึกษากลุ่มเสี่ยงด้านการเรียนและสุขภาวะทางจิต รวมถึงสนับสนุนการจัดทำระบบ Early Warning System เพื่อให้สามารถเข้าถึงและช่วยเหลือนักศึกษาได้อย่างเหมาะสมและทันท่วงที.
• ประสานงานและทำงานร่วมกับอาจารย์ที่ปรึกษา คณาจารย์ หน่วยงานภายในมหาวิทยาลัย และหน่วยงานภายนอกที่เกี่ยวข้อง เพื่อร่วมกันวางแผนและดำเนินการช่วยเหลือนักศึกษาอย่างเป็นระบบและมีประสิทธิภาพ.
• ประเมินความจำเป็นในการส่งต่อนักศึกษา (Referral) ไปยังผู้เชี่ยวชาญหรือหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ในกรณีที่นักศึกษามีปัญหาที่ต้องได้รับการดูแลเฉพาะทาง พร้อมทั้งติดตามผลการช่วยเหลืออย่างเหมาะสม.
• จัดทำและดูแลฐานข้อมูลนักศึกษา บันทึกประวัติและผลการให้คำปรึกษา ติดตามข้อมูลนักศึกษากลุ่มเป้าหมาย และจัดทำรายงานผลการดำเนินงาน โดยคำนึงถึงการรักษาความลับและการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลตามกฎหมายและระเบียบที่เกี่ยวข้อง.
• วิเคราะห์ข้อมูลและจัดทำรายงานเชิงสถิติหรือข้อมูลเชิงวิเคราะห์เกี่ยวกับนักศึกษากลุ่มเสี่ยง เพื่อใช้ประกอบการวางแผนและพัฒนาระบบการดูแลช่วยเหลือนักศึกษาของมหาวิทยาลัย.
• สนับสนุนการดำเนินงานของแผนกพัฒนาบัณฑิตสู่ความสำเร็จ และร่วมขับเคลื่อนนโยบายและโครงการด้านการส่งเสริมความสำเร็จของนักศึกษาให้สอดคล้องกับแนวทางการดำเนินงานของมหาวิทยาลัย.
• ปฏิบัติงานโดยยึดหลักจริยธรรมในการให้บริการ การรักษาความลับของผู้รับบริการ และแนวทางการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล (PDPA) อย่างเคร่งครัด.
• ประยุกต์ใช้เทคโนโลยีดิจิทัล เครื่องมือ AI และระบบสารสนเทศที่เกี่ยวข้อง เพื่อสนับสนุนการให้บริการ การติดตามนักศึกษา การวิเคราะห์ข้อมูล และการพัฒนาระบบงานด้านการดูแลช่วยเหลือนักศึกษา.
• ปฏิบัติงานอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี และปริญญาโท ในสาขาจิตวิทยาการปรึกษา จิตวิทยาคลินิก จิตวิทยาการศึกษา จิตวิทยาพัฒนาการ จิตวิทยา หรือสาขาอื่นที่เกี่ยวข้อง.
• มีประสบการณ์ด้านการให้คำปรึกษาทางจิตวิทยา ทั้งรายบุคคลและรายกลุ่ม ไม่น้อยกว่า 1 ปี.
• มีความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับการให้คำปรึกษา การคัดกรองและประเมินปัญหาด้านจิตใจ การดูแลนักศึกษากลุ่มเสี่ยง และแนวทางการส่งต่อผู้รับบริการอย่างเหมาะสม.
• มีทักษะในการสัมภาษณ์ การรับฟังเชิงลึก การให้คำปรึกษา การประเมินสถานการณ์ และการจัดการปัญหาเฉพาะหน้าได้อย่างเหมาะสม.
• มีทักษะในการจัดทำฐานข้อมูล การวิเคราะห์ข้อมูล และการจัดทำรายงานที่เกี่ยวข้องกับการให้บริการและการดูแลนักศึกษา.
• สามารถใช้โปรแกรม Microsoft Office ได้แก่ Word, Excel และ PowerPoint ได้เป็นอย่างดี.
• มีความสามารถในการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีดิจิทัล ระบบสารสนเทศ และเครื่องมือ AI เพื่อสนับสนุนการปฏิบัติงานและพัฒนาระบบการให้บริการ.
• มีทักษะการสื่อสาร การประสานงาน และการทำงานร่วมกับผู้อื่นเป็นอย่างดี สามารถทำงานร่วมกับนักศึกษา คณาจารย์ อาจารย์ที่ปรึกษา ผู้บริหาร และหน่วยงานที่เกี่ยวข้องได้อย่างเหมาะสม.
• มีมนุษยสัมพันธ์ดี มีใจรักการบริการ (Service Mind) มีความเข้าใจผู้อื่น (Empathy) มีความละเอียดอ่อนในการปฏิบัติงาน และสามารถรักษาความลับของผู้รับบริการได้เป็นอย่างดี.
• มีความเข้าใจและตระหนักถึงหลักจริยธรรมในการให้บริการด้านจิตวิทยา รวมถึงหลักการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลและการรักษาความลับของผู้รับบริการ.
• หากมีประสบการณ์ด้านการดูแลนักศึกษา การให้คำปรึกษาในสถาบันการศึกษา การดูแลนักศึกษากลุ่มเสี่ยง หรือการดำเนินงานด้าน Student Success จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• ผู้สมัครเพศชายต้องผ่านการเกณฑ์ทหารหรือได้รับการยกเว้นการเกณฑ์ทหารแล้ว.
• หากมีใบอนุญาตหรือใบรับรองที่เกี่ยวข้องกับการปฏิบัติงานด้านจิตวิทยา หรือมีคุณสมบัติตามมาตรฐานวิชาชีพที่เกี่ยวข้อง จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• นักวิชาการ (ด้านจิตวิทยา) 1 อัตรา.
• หน้าที่ความรับผิดชอบ (Key Responsibilities).
• สนับสนุนการดำเนินงานด้านวิชาการและการพัฒนานักศึกษาในมิติเชิงจิตวิทยา โดยมุ่งเน้นการส่งเสริมสุขภาวะทางจิต การปรับตัว การพัฒนาทักษะชีวิต และการสนับสนุนความสำเร็จทางการศึกษาของนักศึกษา.
• รวบรวม ศึกษา วิเคราะห์ และประมวลผลข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรม การเรียน การปรับตัว และปัจจัยที่อาจส่งผลต่อความสำเร็จหรือความเสี่ยงของนักศึกษา เพื่อสนับสนุนการวางแผนและกำหนดแนวทางการดูแลนักศึกษาอย่างเป็นระบบ.
• สนับสนุนการจัดทำระบบคัดกรอง ติดตาม และเฝ้าระวังนักศึกษากลุ่มเสี่ยงด้านการเรียน พฤติกรรม อารมณ์ และการปรับตัว เพื่อให้สามารถระบุกลุ่มเป้าหมายและประสานการช่วยเหลือได้อย่างเหมาะสมและทันท่วงที.
• สนับสนุนการวิเคราะห์และจัดทำฐานข้อมูลนักศึกษากลุ่มเสี่ยง รวมถึงจัดทำรายงาน สถิติ และข้อมูลเชิงวิเคราะห์ เพื่อใช้ประกอบการวางแผนและพัฒนาระบบสนับสนุนนักศึกษา.
• สนับสนุนการดำเนินกิจกรรมเชิงป้องกันและส่งเสริมสุขภาพจิต เช่น การสร้างความตระหนักรู้ด้านสุขภาพจิต การจัดกิจกรรมส่งเสริมการดูแลตนเอง การจัดการความเครียด และการพัฒนาทักษะการรับมือกับปัญหา.
• ประสานงานและสนับสนุนการทำงานร่วมกับนักจิตวิทยา อาจารย์ที่ปรึกษา คณาจารย์ หน่วยงานภายในมหาวิทยาลัย และหน่วยงานภายนอกที่เกี่ยวข้อง เพื่อร่วมกันวางแผนและดำเนินการดูแลช่วยเหลือนักศึกษาอย่างเหมาะสม.
• สนับสนุนการติดตามและประเมินผลโครงการและกิจกรรมด้านการพัฒนานักศึกษา รวมถึงจัดทำรายงานผลการดำเนินงานและข้อเสนอแนะเพื่อการปรับปรุงและพัฒนางานอย่างต่อเนื่อง.
• สนับสนุนการประเมินและติดตามผลการดำเนินงานด้านการพัฒนานักศึกษา พร้อมทั้งเสนอแนวทางในการปรับปรุงกระบวนการทำงานให้มีประสิทธิภาพและตอบสนองต่อความต้องการของนักศึกษา.
• ประยุกต์ใช้เทคโนโลยีดิจิทัล เครื่องมือ AI และระบบสารสนเทศในการจัดการข้อมูล การวิเคราะห์ข้อมูล และการพัฒนาระบบสนับสนุนการดูแลนักศึกษาให้มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น.
• จัดทำเอกสารทางวิชาการ รายงานการวิเคราะห์ข้อมูล และเอกสารประกอบการประชุมหรือการนำเสนอที่เกี่ยวข้องกับงานด้านจิตวิทยาและการพัฒนานักศึกษา.
• ปฏิบัติงานโดยคำนึงถึงหลักจริยธรรม การรักษาความลับ และการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของนักศึกษา รวมถึงปฏิบัติตามกฎหมาย ระเบียบ และแนวทางที่เกี่ยวข้องอย่างเคร่งครัด.
• สนับสนุนภารกิจของหน่วยงานด้านการพัฒนานักศึกษาและการส่งเสริมความสำเร็จของนักศึกษา รวมถึงปฏิบัติงานอื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย.
• สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี และปริญญาโท ในสาขาจิตวิทยา จิตวิทยาการศึกษา จิตวิทยาพัฒนาการ จิตวิทยาการปรึกษา การพัฒนาทรัพยากรมนุษย์ การศึกษา สังคมศาสตร์ หรือสาขาอื่นที่เกี่ยวข้อง.
• มีประสบการณ์ด้านงานวิชาการ งานพัฒนานักศึกษา งานส่งเสริมสุขภาวะทางจิต งานวิจัย งานวิเคราะห์ข้อมูล หรืองานที่เกี่ยวข้อง จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีความรู้และความเข้าใจพื้นฐานด้านจิตวิทยา การพัฒนานักศึกษา สุขภาวะทางจิต และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการเรียนรู้และความสำเร็จของนักศึกษา.
• มีทักษะในการรวบรวม วิเคราะห์ และประมวลผลข้อมูล สามารถจัดทำรายงาน สถิติ และข้อมูลเชิงวิเคราะห์เพื่อสนับสนุนการวางแผนและการตัดสินใจได้.
• มีทักษะในการจัดทำโครงการ การวางแผนกิจกรรม การประสานงาน และการติดตามประเมินผลโครงการหรือกิจกรรมด้านการพัฒนานักศึกษา.
• สามารถจัดทำเอกสารทางวิชาการ รายงาน และนำเสนอข้อมูลได้อย่างเป็นระบบและมีประสิทธิภาพ.
• สามารถใช้โปรแกรม Microsoft Office ได้แก่ Word, Excel และ PowerPoint ได้เป็นอย่างดี หากสามารถใช้เครื่องมือด้าน Data Analytics หรือโปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ข้อมูลจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• มีความสามารถในการใช้เทคโนโลยีดิจิทัล ระบบสารสนเทศ และเครื่องมือ AI เพื่อสนับสนุนการปฏิบัติงาน การจัดการข้อมูล และการพัฒนางาน.
• มีมนุษยสัมพันธ์ดี มีความเข้าใจผู้อื่น (Empathy) มีใจรักการบริการ (Service Mind) และสามารถปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับนักศึกษาและประเด็นที่มีความละเอียดอ่อนได้อย่างเหมาะสม.
• มีความละเอียดรอบคอบ รับผิดชอบ มีความคิดริเริ่มสร้างสรรค์ สามารถคิดวิเคราะห์และแก้ไขปัญหาได้ดี รวมถึงสามารถทำงานเป็นทีมได้อย่างมีประสิทธิภาพ.
• มีความตระหนักและเข้าใจเกี่ยวกับการรักษาความลับ จริยธรรมในการปฏิบัติงาน และการคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคล (PDPA).
• หากมีประสบการณ์ในการจัดทำระบบคัดกรองและติดตามนักศึกษากลุ่มเสี่ยง การวิเคราะห์ข้อมูลเพื่อสนับสนุน Student Success หรือการพัฒนาโครงการด้านสุขภาวะและการพัฒนานักศึกษา จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.
• หากมีประสบการณ์ปฏิบัติงานในสถาบันการศึกษา มหาวิทยาลัย หรือหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนานักศึกษา จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ.

Experience:

1 year required

Skills:

English, Thai

Job type:

Full-time

• Manage all activities related to product registration for pharmaceutical products, OTC, Herbal products and other categories.
• Review and evaluate the product documentation along with coordination for any additional documents, clarifications, samples, etc. as required for product registration.
• Make sure that all submissions/approvals comply with the laws, guidelines, regulations and practices in Thailand.
• Communicate the approved information &/or any changes to the concerned departments within/outside the company.
• Take initiative in local government affairs activities by cultivating close relationships with government agencies in order to influence and respond proactively to the development of laws and regulations governing product registrations.
• Provide input and advance notification on potential regulatory & quality risks and propose/develop preventive and corrective strategies by exploring ways for registrations.
• Maintain a high level of regulatory intelligence by staying abreast on existing and developing regulations, guidelines, laws and overall competitive landscape in the regulatory domain.
• Manage and coordinate all Pharmacovigilance activities for the products according to Thai FDA regulations.
• Ensure documentation of the registered products.
• Develop and coach team members to meet goals and objectives set.
• Lead the team to ensure prioritized objectives that focus on the critical activities are successfully delivered on time and on quality.
• Bachelor's Degree or Master's Degree in Pharmacy.
• Minimum 5 years of management experience in the pharmaceutical industry or drug regulatory affairs.
• Experience in product registration for pharmaceutical products, chemical & biologics for ethical, OTC, and other products is an advantage.
• A pharmacist license is necessary.
• Good networking skills and result-oriented.
• Professional use of MS Office.
• Fluency in English language - speaking, reading, writing.
• Ability to multitask and deliver on multiple projects.
• Excellent working relationship with Thai FDA and demonstrated success in key negotiations.
• Open & interested in working in Bangna, Bangkok.
• Skill & Knowledge.
• The ideal candidate must possess excellent knowledge and understanding of regulatory compliance and strong know-how of local regulatory requirements for product registration. The role requires the ability to work effectively under pressure, as well as strong skills in coaching and mentoring, management and leadership, and solid analytical and problem-solving capabilities to resolve regulatory challenges.
• Salary increment.
• Annual leave.
• Yearly bonus (paid twice a year).
• Provident fund.
• Life insurance.
• Medical insurance/reimbursement (IPD & OPD).
• Annual health check-up.
• Uniform.
• Annual Party.
• Good Health by Yourself activities.
• Shuttle bus/van.
• Special Price Products.
• etc.
• If you are eager to make the most of your opportunity, please send your resume.
• via APPLY NOW.
• For further information, please call.
• 02---- ---- ext. -019.
• (Khun Thachacharn-Time).

Skills:

English

Job type:

Full-time

• The Position.
• The Medical Science Liaison is responsible for engaging in non-promotional, peer-to-peer communications and providing medical/scientific information to Scientific Leaders (SLs) and Key Decision Makers (KDMs) and fosters cross-functional collaboration.
• Field work and office [70:30].
• Engage in non-promotional, peer-to-peer exchange of medical and scientific information with SLs or KDMs to the extent permitted by law and local regulation, local industry codes, and other provisions of the company Guiding Principles.
• Gain deep insights on disease, therapeutic area and healthcare needs, data gaps and challenges in their local geography.
• Represent Medical Affairs at local or regional non-promotional medical events (e.g. Medical Congresses and Symposia) may collaborate in the coordination of pre-event scientific information and post-event scientific summaries.
• Respond to unsolicited requests for medical, scientific, pipeline or marketed product information or indications from SLs or KDMs, utilizing appropriate approved scientific materials.
• Respond to unsolicited requests for information on company research and/or grant activities by directing SLs or KDMs to appropriate company resources for grants, sponsored clinical trial involvement, and outcomes research.
• Organize and participate in medical and scientific exchange activities, which include but are not limited to hospital lectures, journal clubs, expert input forums, and advisory boards may take the role as presenter.
• Share, on a reactive basis, the publicly available areas of interest with SLs and direct them to the appropriate resources for further information.
• Provide medical/scientific support, including written documentation and/or verbal interactions for Health Technology Assessments and formulary decisions, following the principles of scientific exchange as outlined in the company Guiding Principles.
• Formulate local/regional Medical Affairs Plans and implement its activities.
• Support the identification of potential study investigators for sponsored studies, at the request of the clinical trials organization personnel.
• Provide insights on the scientific gaps, ideas and other topics gathered from scientific exchange to inform areas of interest, development programs, and company strategy.
• Support company commercial colleagues by providing on-label or disease state scientific training, when requested and where allowed.
• Strong scientific baseline knowledge in assigned therapeutic area(s), clinical trial methods, implementation, and data interpretation.
• Ability to present scientific and other technical information with confidence, in a way that engenders trust and credibility.
• Excellent communication skills, including listening and probing skills, across a variety of internal and external audiences.
• Strong collaboration skills and ability to function within a team environment.
• Ability to understand and apply SOP s, relevant regulations, and different systems management.
• Required.
• Education, Experience and Skills.
• College education degree in pharmacy or related field.
• Relevant pharmaceutical experience.
• Fluent English.
• Expert scientific knowledge.
• Scientific exchange.
• Research support.
• Communication, including listening and probing skills.
• Collaboration.
• Secondary.
• Organon delivers ingenious health solutions that enable people to live their best lives. We are a $6.5 billion global healthcare company focused on making a world of difference for women, their families and the communities they care for. We have an important portfolio and are growing it by investing in the unmet needs of Women's Health, expanding access to leading biosimilars and touching lives with a diverse and trusted portfolio of health solutions. Our Vision is clear: A better and healthier every day for every woman.
• As an equal opportunity employer, we welcome applications from candidates with a diverse background. We are committed to creating an inclusive environment for all our applicants.
• Search Firm Representatives Please Read Carefully.
• Organon LLC, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
• Annualized Salary Range.
• Annualized Salary Range (Global).
• Annualized Salary Range (Canada).
• Please Note: Pay ranges are specific to local market and therefore vary from country to country.
• Regular.
• No relocation.
• Travel.
• Organon employees must be able to satisfy all applicable travel and credentialing requirements, including associated vaccination prerequisites.

Skills:

Recruitment

Job type:

Full-time

• มีสาขาให้เลือกไปทำงานใกล้บ้าน.
• ไม่มีสัญญาผูกมัด.
• มีผู้ช่วยเภสัชกร (ในสาขาที่บริษัทกำหนด).
• เราทำถูกต้องตาม GPP ทุกข้อ และไม่ให้ใครมาขายยาแทนเภสัชกร.
• สวัสดิการประกันกลุ่มสุขภาพและประกันชีวิต ดูแลคุณตั้งแต่วันแรกที่เริ่มงาน.
• ให้โอกาสเติบโตก้าวหน้าในสายงาน.
• งานอบรมสำหรับเภสัชกร และสนับสนุนการเก็บหน่วย CPE.
• ได้เรียนรู้แนวทางดำเนินธุรกิจแบบ O+O (O Plus O) ที่มากกว่าคำว่า Tele-Pharmacy.
• มาเรียนรู้ความสำเร็จของการเป็นที่ 1 ในธุรกิจค้าปลีกเพื่อสุขภาพและความงาม และเก็บเกี่ยวประสบการณ์ที่ Watsons.
• จ่ายยาแก่ผู้มารับบริการ ตามมาตรฐานสูงสุดของวิชาชีพเภสัชกรรม.
• เรียนรู้และปฏิบัติงานที่เกี่ยวข้องกับ Tele-Pharmacy และ O+O (O Plus O) ด้านค้าปลีกเภสัชกรรม.
• ให้ความร่วมมือกับเจ้าหน้าที่โครงการต่างๆ ในงานบริการเภสัชกรรม ตามที่รัฐบาลขอความสนันสนุน เช่น Common illness.
• บริหารจัดการงานขาย งานบริการ การดูแลสต๊อกสินค้า บุคลากรภายในแผนกให้เป็นไปตามที่บริษัทกำหนด.
• บริหารจัดการงานเอกสารต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับวิชาชีพเภสัชกร และเป็นตามที่ GPP กำหนด.
• ทำงาน 11.00-20.00 น. (รวมพัก 1 ชัวโมง) เวลาการทำงานอาจจะแตกต่างกันในบางสาขา.
• วันหยุด 6 วันต่อเดือน (ไม่นับรวมวันหยุดนักขัตฤกษ์และวันหยุดพักร้อน).
• จบจากคณะเภสัชศาสตร์ และ มีใบประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม.
• ยินดีต้อนรับน้องเภสัชกรจบใหม่.
• มีใจรักงานขายและงานบริการในงานเภสัชกรรมชุมชน.
• เงินเดือนและสวัสดิการ.
• เงินเดือน (ขึ้นอยู่กับประสบการณ์).
• ค่าเวร OT หรือ Part Time 200 บาท/ชั่วโมง.
• ค่าใบประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม 15,000 บาท (เพิ่มขึ้นตามอายุงาน).
• เงินรางวัลพิเศษในการทำงาน (Incentive).
• เงินรางวัลจากการขายสินค้าของ Supplier.
• วันหยุดพักร้อน เริ่มต้น 7 วัน/ปี สูงสุด 20 วัน (เพิ่มขึ้นตามอายุงาน).
• ลากิจ สูงสุด 10 วัน/ปี.
• ค่าเดินทางพิเศษ (ตามเงื่อนไขที่บริษัทกำหนด).
• ค่าครองชีพ (ตามเงื่อนไขที่บริษัทกำหนด).
• ค่าที่พัก (ตามเงื่อนไขที่บริษัทกำหนด).
• โบนัส 2 รอบต่อปี (การันตีโบนัส 1 เดือน และ โบนัสตามผลประกอบการ).
• ส่วนลดพิเศษสำหรับพนักงาน.
• Gift voucher สำหรับวันเกิดของคุณ.
• ประกันกลุ่มสุขภาพและประกันชีวิต.
• กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ.
• ตรวจสุขภาพประจำปี.
• อบรมสินค้าและผลิตภัณฑ์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับแผนกยาและสุขภาพ.
• การอบรมความรู้มากมาย ทั้ง Soft skill และ Hard skill ด้านต่างๆ และความรู้ทางด้านเภสัชกรรม จากทั้งภายในและภายนอกองค์กร.
• ดูสาขาและสอบถามเพิ่มเติมได้ที่.
• หากท่านใดสนใจสมัครงานสามารถส่ง Resume มาได้หลายช่องทาง ดังนี้ค่ะ.
• Line Official Account (Watsons RX Recruitment): @315uoahx https://shorturl.at/oLM7N.
• E-Mail: [email protected].
• กรอกข้อมูลเบื้องต้นมาที่.

Experience:

1 year required

Skills:

Recruitment, Data Entry, Assurance

Job type:

Full-time

• Assisting in the monitoring of clinical trial sites, ensuring adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) guidelines.
• Supporting site management activities, including documentation preparation, data entry, and tracking site performance metrics.
• Collaborating with cross-functional teams to facilitate communication and address site-related issues effectively.
• Maintaining accurate records of site activities and contributing to the preparation of monitoring reports.
• Participating in training and development initiatives to enhance knowledge and skills in clinical trial management.
• You will bring relevant clinical research experience, along with the following qualifications and skills.
• 1+ year of CRC/SC/CTA/IHCRA/SMA experience including.
• initial submission.
• of.
• EC submission and.
• liaising with site staff for the submission.
• Bachelor's degree in a relevant field such as life sciences, healthcare administration, or clinical research.
• Some experience in clinical research, site management, or related administrative roles is preferred but not mandatory.
• Strong organizational skills and attention to detail, with the ability to manage multiple tasks effectively.
• Basic knowledge of clinical trial processes and regulatory requirements is a plus.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to work collaboratively within a team environment.
• LI-DP1.
• Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.
• Rewards & Benefits.
• ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.
• Competitive base salary and performance related incentives.
• Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable.
• Retirement and pension plans.
• Life assurance and disability coverage.
• Employee assistance programmes and wellbeing resources.
• Learning and development opportunities through structured training and career pathways.
• Benefits may vary depending on role and location.
• Visit our.
• careers site.
• to read more about the benefits ICON offers.
• Inclusion and Accessibility.
• ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.
• If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request.
• here.
• Are you a current ICON Employee? Please click.
• here.
• to apply.