หน้าที่ความรับผิดชอบ

1.ควบคุมการจัดเก็บ การแจกจ่าย การแก้ไข และการยกเลิกเอกสารในระบบ Document Control

2.จัดทำ ทบทวน และควบคุมเอกสารในระบบบริหารคุณภาพ เช่น SOP, WI, แบบฟอร์ม และบันทึกคุณภาพ ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของบริษัทและมาตรฐานที่เกี่ยวข้อง

3.ติดตาม ตรวจสอบ และประเมินการปฏิบัติงานให้เป็นไปตามนโยบาย ขั้นตอนการทำงาน และข้อกำหนดด้านคุณภาพ

4.วางแผนและดำเนินการตรวจติดตามคุณภาพภายใน

5.จัดทำ รวบรวม และวิเคราะห์ข้อมูลด้านคุณภาพ พร้อมจัดทำรายงานผลการดำเนินงาน

6.ประสานงานกับหน่วยงานต่าง ๆ เพื่อพัฒนาและปรับปรุงกระบวนการทำงานให้มีประสิทธิภาพและสอดคล้องกับมาตรฐานคุณภาพ

คุณสมบัติ

1.ไม่จำกัดเพศ

2.อายุไม่เกิน 40 ปี

3.สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรี สาขาวิทยาศาสตร์, เทคโนโลยีการแพทย์, ชีววิทยา, เทคโนโลยีชีวภาพ, เคมี, เภสัชศาสตร์, วิศวกรรมศาสตร์ หรือสาขาอื่นที่เกี่ยวข้อง

4.มีประสบการณ์ด้านการประกันคุณภาพ / การควบคุมคุณภาพ หรือระบบบริหารคุณภาพ (QMS) อย่างน้อย 1–3 ปี (หากเป็นผู้สำเร็จการศึกษาใหม่และมีประสบการณ์ฝึกงานด้าน QA สามารถพิจารณาได้)

5.มีความรู้เกี่ยวกับมาตรฐานและระบบคุณภาพ เช่น ISO 9001, ISO 13485

6.มีความรู้ด้านการจัดทำและควบคุมเอกสารคุณภาพ

7.มีทักษะการใช้ Microsoft Office โดยเฉพาะ Excel, Word และ PowerPoint